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本文介绍了“肝癌VEGF靶点靶向药试验”项目，旨在评估新型VEGF靶点靶向药物在肝癌治疗中的效果。VEGF是肿瘤生长的关键因素，该药物通过抑制肿瘤血管生成，阻断营养供应，抑制肿瘤生长。试验目的为评估药物的安全性和有效性，患者需符合特定条件参与。试验流程包括筛选、治疗和随访阶段，患者权益得到保障。全球好药网提供咨询和报名指导。
【德阳】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【德阳】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
一、背景介绍
肝癌，被称为“沉默的杀手”，因其早期症状不明显，许多患者在发现时已错过最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的不断发展，针对肝癌的VEGF靶点靶向药物研究取得了重大突破。全球好药网携手专业医疗机构，开展“肝癌VEGF靶点靶向药试验”，为肝癌患者带来新的治疗希望。
二、什么是VEGF靶点靶向药物？
VEGF（血管内皮生长因子）是肿瘤生长和转移的关键因素之一。VEGF靶点靶向药物通过抑制肿瘤血管生成，阻断肿瘤的营养供应，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。在肝癌治疗领域，VEGF靶点靶向药物显示出良好的临床应用前景。
三、试验目的与意义
本次“肝癌VEGF靶点靶向药试验”旨在评估新型VEGF靶点靶向药物在肝癌治疗中的安全性、有效性及患者耐受性。通过试验，我们希望为肝癌患者提供一种全新的、更为有效的治疗手段，改善患者的生活质量和预后。
四、患者招募条件
以下条件仅供参考，具体招募条件请咨询专业医生：
确诊为肝癌患者；
无法通过手术切除肿瘤；
未接受过VEGF靶点靶向药物治疗；
年龄在18-75岁之间；
身体条件允许参与临床试验。
五、试验流程与关注点
试验分为多个阶段，包括筛选期、治疗期和随访期。以下是患者需关注的几个重点：
筛选期：评估患者是否符合招募条件；
治疗期：按照试验方案进行药物治疗，密切监测药物疗效和不良反应；
随访期：定期复查，评估患者长期疗效和生存质量。
六、患者权益保障
患者参与“肝癌VEGF靶点靶向药试验”期间，我们将全力保障患者的权益：
免费接受药物治疗；
获得专业医生团队的全程关注和指导；
享受试验相关的医疗优惠政策。
七、如何参与临床试验？
如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和报名指导。
八、温馨提示
“肝癌VEGF靶点靶向药试验”为肝癌患者带来了新的希望，让我们共同期待这一创新药物能为更多患者带来生命的奇迹。全球好药网将继续关注抗癌新药动态，为患者提供最全面、最及时的信息支持。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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