【深圳】肺癌CD70免疫治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了肺癌CD70免疫治疗试验，一种突破传统治疗局限的新疗法。该试验通过激活免疫细胞杀死肿瘤细胞，具有针对性、高效性和安全性。目前，全球好药网正招募患者参与试验，以验证疗效并造福更多肺癌患者。文章还普及了肺癌的基本知识，包括预防、早期诊断和治疗选择等，提醒人们关注肺癌防治。如需了解更多信息，可拨打咨询热线400-119-1082。

【深圳】肺癌CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【自体 CAR-NKT细胞肺癌】CD70 (CGC729)治疗晚期恶性实体瘤

药品名称： CAR-NKT细胞(CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：至少经过二线或以上治疗以EGFR 突变非小细胞肺癌；(其中至少有一线为EGFR-TKI治疗，且有效曾达缓解)的受试者。 伴有或可疑中枢神经系统转移，且近期有活动性神经系统症状者。

项目优势：人源化靶向CD70自体CAR-NKT细胞注射液（CGC729）是由苏州克睿基因生物科技有限公司研发的一种新型细胞免疫治疗。CD70是肿瘤坏死因子超家族成员之一，在多种恶性肿瘤尤其是肾癌中表达量高且阳性检出率高，成为治疗肾癌的兼具有效性和安全性的潜力靶点。

【深圳】肺癌CD70免疫治疗免费试验

一、肺癌CD70免疫治疗试验：突破传统治疗局限

近年来，肺癌的发病率逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。传统的肺癌治疗方法如手术、化疗和放疗等，虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用大，疗效有限。如今，一种全新的肺癌治疗方式——肺癌CD70免疫治疗试验，正在为肺癌患者带来新的希望。

二、肺癌CD70免疫治疗试验：原理与优势

1. 原理：肺癌CD70免疫治疗试验是通过激活患者体内的免疫细胞，使其能够识别并杀死肿瘤细胞。CD70是一种在肺癌细胞表面表达的蛋白质，通过抗体与CD70结合，可以激活免疫细胞，进而杀死肺癌细胞。

2. 优势：

针对性：CD70抗体只针对肺癌细胞，不会对正常细胞造成损伤，降低了治疗的副作用。

高效性：临床试验表明，CD70免疫治疗对多种类型的肺癌均具有显著的疗效。

安全性：与传统治疗相比，CD70免疫治疗的安全性更高，患者耐受性良好。

三、肺癌CD70免疫治疗试验：招募患者，共筑生命希望

为了进一步验证肺癌CD70免疫治疗的疗效，并为更多肺癌患者提供治疗机会，目前全球好药网正在开展肺癌CD70免疫治疗试验，面向全国招募患者。

招募条件如下：

年龄在18-75岁之间，男女不限；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

未曾接受过CD70免疫治疗；

具有良好的身体状况和器官功能。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和专业的指导。

四、肺癌CD70免疫治疗试验：关爱生命，从关注肺癌开始

肺癌作为一种严重威胁人类健康的疾病，我们应该关注其预防和治疗。以下是关于肺癌的一些基本知识，希望对您有所帮助：

预防：戒烟是预防肺癌最有效的方法，此外，保持良好的生活习惯，避免长时间接触有害物质，如石棉、放射性物质等，也有助于降低肺癌风险。

早期诊断：肺癌早期症状不明显，定期进行胸部CT检查有助于发现早期肺癌。

治疗：根据病情和患者身体状况，选择合适的治疗方法，如手术、化疗、放疗、免疫治疗等。

五、温馨提示

肺癌CD70免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，让我们共同期待这一新药试验的成果，为更多肺癌患者带来生命的希望。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

简要入排：

项目现入至少经过二线或以上治疗以EGFR 突变非小细胞肺癌；(其中至少有一线为EGFR-TKI治疗，且有效曾达缓解)的受试者。伴有或可疑中枢神经系统转移，且近期有活动性神经系统症状者。

完整入选标准：

1.年龄18-75岁(包含界值)，性别不限。

2.ECOG 评分 0-1分。

3.经研究者判断，预期生存期超过3个月。

4.经病理组织学和/或细胞学确诊的至少经过二线或以上治疗的晚期恶性实体瘤(以EGFR 突变非小细胞肺癌、食管癌为主，其他相关瘤种由研究者决定)受试者。非小细胞肺癌:经证实的EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌，既往接受过至少两线治疗(其中至少有一线为EGFR-TKI治疗，且有效曾达缓解)的受试者;食管癌:经证实的原发性局部复发或远处转移的不可切除或拒绝手术的至少经二线治疗失败的晚期食管癌受试者(包括胃食管结合部癌)。备注:1.食管癌受试者(T4b)存在相邻器官直接侵犯(如主动脉或气管)应在入组前密切评估出血风险，研究者根据临床实际情况决定是否予以入组。2.治疗失败的定义:治疗过程中或治疗后疾病进展(需要有影像学证据或临床证据)或因无法耐受的不良反应而结束治疗(食管至少包括一个含铂方亲或含紫杉类方案化疗)

5. 经免疫组化(IHC)法检测CD70阳性。

6.根据RECIST1.1标准至少存在一个可测量病灶

7.骨髓和器官功能均符合以下标准(单采前7天内未输血、未使用G-CSF、未使用药物纠正，EPO除外):

a)骨髓功能:中性粒细胞绝对值(ANC)>1.5x10，巴细胞绝对值>0.5x109预处理前除外)，血小板计数(PLT)>75X10，血红蛋白(Hb)≥80g。b)肝功能:丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤2.5XULN，天冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2.5<ULN，总胆红素(TBIL)≤1.5XULN(如有肝转移，允许TBIL≤3XULN，AST、LT≤3XULN)。

c)肾功能:肌酐清除率>40ml/min(Cockcroft-Gault公式)。d)凝血功能:国际标准化比值(INR)和活化部分凝血酶时间(APTT)≤1.5XJLN。

8.有可用于静脉输注或静脉采血的通路，且无其他血细胞分离禁忌9.对于最后一次治疗方案为EGFR-TKI受试者，末次用药后洗脱1~2个半衰期。10.育龄期女性受试者，在整个研究过程中和停止治疗后半年内必须采取有效避孕措施(包括受试者伴侣)。育龄期女性患者在筛选期血妊娠或尿妊娠试验必须为阴性。11.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者，依从性好，可遵循试验治疗方案和访视计划等试验程序。

排除标准

1.既往1个月内曾接受过细胞治疗。

2.食管癌(包括食管胃结合部癌)具有侵入临近器官、血管或研究者判断存在其他穿孔风险或显著消化道出血风险的受试者。

3.既往2年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者。

4.伴有或可疑中枢神经系统转移，且近期有活动性神经系统症状者。

5.细胞输注前5个半衰期内接受过化疗、靶向治疗(末线为EGFR-TKI的除外)，细胞输注前2周内接受过免疫治疗。

6.HBSAg阳性，且外周血 HBV DNA 高于研究中心正常检测值上限的受试者;以及HCV抗体阳性，且HCVRNA高于研究中心正常检测值上限者;HIV感染。7.有活动性感染需静脉使用抗生素者。

8.NYHA 心衰分级≥2级、严重心律失常、经标准治疗无法控制的高血压，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者

9.既往或目前患有不稳定性呼吸系统疾病，如肺纤维化、间质性肺炎、尘肺等，以及严重、持续性咯血，经研究者判断不适合参加研究者。

10.未控制的腹水、胸腔积液或心包积液需要反复引流(进行每月一次或更频繁的引流，或用药前4周内接受过浆膜腔积液引流者。

11.确诊严重的自体免疫性疾病，长期(超过2个月)需要全身免疫抑制剂(类固醇)治疗，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)、T身免疫性血管炎。