【德阳】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了淋巴瘤及其新兴治疗方法CD20细胞治疗试验。CD20细胞治疗试验通过基因改造患者免疫细胞，靶向性强、安全性高、效果显著，为淋巴瘤患者带来新希望。我国多家三甲医院正在开展相关临床试验，招募符合条件的淋巴瘤患者。参与试验前，患者需充分了解试验信息，并在专业医生指导下评估自身条件。如需了解更多信息，请拨打400-119-1082咨询。

【德阳】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【德阳】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

一、认识淋巴瘤与CD20细胞治疗

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，针对淋巴瘤的治疗方法不断进步，其中，CD20细胞治疗试验作为一种新兴的免疫疗法，为患者带来了新的希望。

二、什么是CD20细胞治疗试验？

CD20细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗淋巴瘤的方法。CD20是一种位于B淋巴细胞表面的蛋白质，与淋巴瘤的发生密切相关。通过提取患者体内的免疫细胞，经过基因改造，使其具有识别和攻击CD20阳性淋巴瘤细胞的能力，再将这些细胞输回患者体内，从而达到治疗淋巴瘤的目的。

三、淋巴瘤CD20细胞治疗试验的优势

1. 靶向性强：CD20细胞治疗试验直接针对淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 安全性高：利用患者自身免疫系统，降低不良反应风险。

3. 效果显著：多项临床试验表明，CD20细胞治疗试验对部分淋巴瘤患者具有显著的疗效。

四、淋巴瘤CD20细胞治疗试验的临床招募

为了让更多淋巴瘤患者受益于CD20细胞治疗试验，我国多家医疗机构正在开展相关临床试验。以下是部分临床试验信息：

1. 试验名称：CD20细胞治疗试验

2. 试验机构：我国多家三甲医院

3. 招募对象：经病理学检查确认为淋巴瘤的患者

4. 招募条件：年龄在18-70岁，自愿参加试验，能够遵循试验要求等

五、参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验的注意事项

1. 了解试验：在参加试验前，患者应充分了解CD20细胞治疗试验的原理、过程及可能的风险。

2. 咨询专业医生：患者应在专业医生的指导下，评估自身是否符合试验条件。

3. 保持良好的心态：试验过程中，患者应保持良好的心态，积极配合医生进行治疗。

六、温馨提示

淋巴瘤CD20细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友患有淋巴瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共进，为抗击淋巴瘤而努力！

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核