【邯郸】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

前列腺癌是全球男性常见的恶性肿瘤，患者面临治疗效果不佳的困境。文章介绍了前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，该试验为患者带来新希望。BRCA1和BRCA2基因突变与前列腺癌密切相关，试验药物通过抑制肿瘤细胞生长提供新治疗手段。目前，试验正在全球招募患者，有望改善病情并延长生存期。专家认为，试验的成功开展将为前列腺癌患者带来全新治疗手段，为其他肿瘤的精准治疗提供借鉴。

【邯郸】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【邯郸】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌患者的困境与希望

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着男性的生命健康。尽管近年来治疗手段不断进步，但部分患者仍然面临着治疗效果不佳、病情恶化的困境。在这样的背景下，前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者们带来了新的希望。

二、BRCA1/2基因与前列腺癌的关系

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的肿瘤抑制基因，其突变会导致乳腺癌和卵巢癌的风险增加。近年来，研究发现，BRCA1/2基因突变也与前列腺癌的发生和发展密切相关。这为前列腺癌的精准治疗提供了新的靶点。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验简介

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验是一项旨在评估新型靶向药物在前列腺癌治疗中的有效性和安全性的临床研究。该试验针对的是BRCA1/2基因突变阳性的前列腺癌患者，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者提供了一种全新的治疗手段。

四、试验药物：引领前列腺癌治疗新篇章

试验药物是一种针对BRCA1/2基因突变的新型靶向药物，通过抑制肿瘤细胞的DNA损伤修复途径，从而实现抑制肿瘤生长的目的。与传统的化疗药物相比，该药物具有更高的选择性，不良反应较小，为患者提供了更好的生活质量。

五、患者招募：为希望而来

目前，前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。符合条件的患者将有机会接受新型靶向药物治疗，有望改善病情，延长生存期。以下是患者招募的基本条件：

年龄18-75岁，性别不限；

经病理学检查确认为前列腺癌；

BRCA1/2基因突变阳性；

未接受过其他抗肿瘤治疗或治疗无效；

具备良好的身体条件，能耐受治疗。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的信息。

六、专家解读：前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

专家表示，前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的成功开展，将为前列腺癌患者提供一种全新的治疗手段，有望改善患者的生存质量和生存期。同时，该试验也将为其他肿瘤的精准治疗提供借鉴和启示。

七、携手共进，共创未来

面对前列腺癌的挑战，全球好药网将继续关注前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的进展，为患者提供最新的治疗信息。让我们携手共进，为战胜前列腺癌而努力！

如果您有任何疑问或需要了解更多关于前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗