【胡杨河】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌占主导。针对无靶点肺癌患者无法接受靶向治疗的问题，介绍了肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，旨在寻找潜在治疗靶点，提高治疗效果，降低副作用，并推动科研发展。该试验为无靶点肺癌患者带来新的治疗希望，全球好药网提供相关信息及咨询。患者可通过拨打400-119-1082咨询参与试验的详细流程。

【胡杨河】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【胡杨河】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%。在肺癌的治疗中，靶向治疗作为一种高效、副作用相对较小的治疗方法，已经成为了重要的治疗手段。然而，许多患者因为无靶点而无法接受靶向治疗。本文将为您介绍一种新的临床试验——肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为这部分患者带来新的治疗希望。

什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，顾名思义，是指针对那些无明确基因突变靶点的肺癌患者进行的一种靶向药物临床试验。这项试验的目的是寻找这些无靶点患者的潜在治疗靶点，从而为这部分患者提供靶向治疗的可能性。

肺癌无靶点患者的困境

对于无靶点的肺癌患者来说，传统的化疗、放疗等治疗方法副作用较大，疗效有限。而且，由于缺乏明确的靶点，这部分患者往往无法从现有的靶向药物中获益。因此，寻找新的治疗方法成为了这部分患者的迫切需求。

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：通过寻找无靶点患者的潜在治疗靶点，肺癌无靶点要求靶点靶向药试验有望为这部分患者提供更有效的治疗方法，提高治疗效果。

2. 降低副作用：相较于传统的化疗、放疗等治疗方法，靶向治疗具有较低的副作用。因此，通过这项试验，无靶点患者可以享受到更安全、舒适的治疗过程。

3. 推动科研发展：肺癌无靶点要求靶点靶向药试验将为肺癌研究领域带来新的研究方向，推动科研发展，为更多患者带来治疗希望。

如何参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您是一名无靶点的肺癌患者，想要参与这项试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。专业的工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的具体要求和流程。

全球好药网助力肺癌无靶点患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了让更多无靶点肺癌患者了解肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，我们特此推出这篇文章，希望能为这部分患者带来治疗希望。

温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与这项试验，患者有望找到适合自己的治疗方法，提高生活质量。如果您是一名无靶点肺癌患者，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，为自己争取治疗机会。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。