文章最后更新时间：2025-01-21 18:00:08，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文概述了癌症治疗的新进展，重点介绍了针对实体瘤BRCA1/2靶点的靶向药物临床试验。BRCA1/2基因突变与多种癌症的发生密切相关，该试验旨在评估靶向药物对BRCA1/2突变阳性实体瘤患者的疗效和安全性。试验招募对象为经病理确诊的实体瘤患者，具有BRCA1/2基因突变等条件。参与试验的患者将获得免费治疗和专业医疗团队的关注，但也存在一定风险。欢迎符合条件的患者积极参与。详情请咨询全球好药网。
【咸阳】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验
项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验
药品名称：HTMC0370片
基因分型：靶向药
突变基因：BRCA1/2
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤
项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。
【咸阳】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验
一、 概述
癌症，一个让人闻之色变的词语，给无数患者和家属带来了无尽的痛苦。然而，随着医学科技的不断发展，越来越多的抗癌新药和治疗方法不断涌现，为癌症患者带来了新的生存希望。其中，针对实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点的靶向药物临床试验，以其精准的针对性和显著的治疗效果，备受关注。本文将为您详细介绍这一临床试验的相关知识。
二、BRCA1/2靶点与癌症的关系
BRCA1/2是人体内的两个基因，它们主要负责修复受损的DNA。当BRCA1/2基因发生突变时，DNA修复功能受损，从而导致细胞癌变的风险增加。研究表明，BRCA1/2基因突变与乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种癌症的发生密切相关。
三、实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药物试验
实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药物试验，是针对BRCA1/2基因突变的实体瘤患者开展的一项临床试验。该试验旨在评估靶向药物对BRCA1/2突变阳性实体瘤患者的疗效和安全性。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的针对性，能够精准地作用于癌变细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。
四、试验招募对象
实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药物试验的招募对象主要包括：
1. 经病理确诊的实体瘤患者，不限癌种；2. 携带BRCA1/2基因突变；3. 既往接受过至少一线系统性治疗失败或无法耐受；4. 具有可测量的肿瘤病灶；5. 年龄18-75岁，性别不限；6.ECOG评分0-2分。五、参加试验的益处与风险
参加实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药物试验，患者可能获得以下益处：
1. 获得免费的国际前沿靶向药物治疗；2. 定期监测，严密观察病情变化；3. 专业的医疗团队全程保驾护航；4. 为后续治疗方法提供参考。同时，参加试验也存在一定风险，如可能出现药物不良反应等。但医护人员会密切监测患者病情，及时发现并处理相关风险。
六、温馨提示
实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药物试验为癌症患者带来了一种新的治疗选择。如果您或您的家人符合招募条件，不妨积极参与，共同为抗击癌症贡献力量。了解更多详情，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。
入选标准
1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；
2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；
3 ECOG评分0~1；
4 预计生存期≥3个月；
5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；
6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。
排除标准
1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；
2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；
3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；
4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；
5 患有严重心脑血管疾病史者；
6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；
7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；
8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；
9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；
10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；
11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；
12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。
1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；
2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；
3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；
4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；
5 患有严重心脑血管疾病史者；
6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；
7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；
8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；
9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；
10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；
11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；
12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。
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