【咸阳】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性，阐述了BRCA1/2基因突变与靶向治疗的关系，并详细介绍了临床试验的药物、招募对象及参加试验的益处。该试验旨在验证新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供国际先进的治疗方案，助力乳腺癌治疗领域的发展。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询报名。

【咸阳】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【咸阳】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、了解乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向治疗成为抗癌治疗的新趋势。乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验正是基于这一理念，为患者带来新的治疗希望。

二、乳腺癌BRCA1/2基因突变与靶向治疗

BRCA1/2基因是人体内的两个重要基因，它们负责修复DNA损伤，维持细胞正常生长。然而，当BRCA1/2基因发生突变时，DNA损伤无法得到修复，从而增加了乳腺癌等癌症的发病风险。研究发现，BRCA1/2基因突变导致的乳腺癌患者，对靶向药物具有更高的敏感性。

三、临床试验：乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

为了验证新型BRCA1/2靶点靶向药物的安全性和有效性，全球好药网携手各大医疗机构，开展乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验。以下是关于本次试验的详细介绍：

四、试验药物及招募对象

本次试验的药物是一种针对BRCA1/2基因突变的靶向药物，通过抑制突变基因的表达，达到杀死癌细胞的目的。招募对象主要包括：

五、参加试验的益处

参加乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，患者将有机会获得以下益处：

六、如何报名参加试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行详细咨询和报名。我们的工作人员将为您提供专业的咨询服务，并协助您完成报名流程。

七、温馨提示

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够受益于这一创新疗法，战胜病魔，重拾健康生活。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。