【阿拉尔】三阴乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文探讨了三阴乳腺癌的困境与希望，重点介绍了HER2靶点靶向药物在治疗三阴乳腺癌中的意义。文章详细介绍了正在进行的三阴乳腺癌HER2靶点靶向药试验，包括试验药物、招募对象、试验流程等，并阐述了参与试验的益处。同时，提供了参与试验的途径和联系方式。通过全球好药网的支持，期待更多患者参与抗癌新药的探索，共同为战胜癌症贡献力量。

【阿拉尔】三阴乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：AK117/AK112联合化疗治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌

药品名称：AK117注射液

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：三阴乳腺癌

项目优势：临床前研究显示，该产品差异化特征体现在:不引起红细胞聚集;AK117个导巨噬细胞对红细胞吞噬的活性显著弱于对肿瘤细胞的吞噬:相较于其他CD47抗体所表现出的明显贫血症状，AK117在食蟹猴中仅出现轻微的红细胞变化，并且未观察到对血小板的毒性作用

【阿拉尔】三阴乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、三阴乳腺癌的困境与希望

三阴乳腺癌是一种较为凶险的乳腺癌类型，由于缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER2蛋白的表达，治疗手段相对有限，患者预后较差。然而，随着医学科技的进步，HER2靶点靶向药物的研究为三阴乳腺癌患者带来了新的希望。

二、HER2靶点靶向药试验的意义

HER2靶点靶向药物通过特异性地作用于HER2蛋白，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。近年来，HER2靶点靶向药在三阴乳腺癌治疗领域取得了显著成果。本文将为您详细介绍正在进行的三阴乳腺癌HER2靶点靶向药试验，以及其背后的科普知识。

三、试验详情及患者招募

试验药物：本次试验的药物是一款针对HER2靶点的创新靶向药物，已在前期研究中显示出良好的抗肿瘤效果。

招募对象：患有三阴乳腺癌且HER2表达阳性的患者，经医生评估符合试验入组条件者。

试验流程：患者需经过筛选、入组、治疗、随访等阶段，期间将有专业医生团队进行全程指导和监护。

四、为何参与临床试验？

对于三阴乳腺癌患者而言，参与HER2靶点靶向药试验意味着有机会获得以下益处：

1. 接受创新药物的治疗，可能获得比传统治疗更好的疗效。

2. 获得专业的医疗团队全程关注和指导，确保治疗的安全性和有效性。

3. 为其他患者探索新的治疗途径，为抗癌事业贡献力量。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，想要了解更多关于三阴乳腺癌HER2靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的信息咨询服务，帮助您了解试验流程、招募条件等相关事宜。

六、温馨提示

三阴乳腺癌HER2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的支持下，我们期待更多患者能够参与到这场抗癌战斗中来，共同探索抗癌新药的希望之路。让我们携手共进，为战胜癌症而努力！

再次提醒，如有疑问或想要了解更多信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

中文通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结核型) 英文通用名:NA 商品名称:NA剂型:注射液 规格:100mg/瓶 用法用量:100mg/m，D1、D8、D15、D22给药，静脉滴注 用药时程:直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或临床不可获益试验药

剂型:注射液 规格:200mg/10ml/瓶 用法用量:20mg/kg，每周给药，静脉滴注 用药时程:直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或临床不可获益

入排标准：

1 自愿签署书面 ICF

2 入组时年龄 ≥18 周岁，≤75 周岁

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0或1

4 预期生存期≥3个月

5 经组织学检查证实的局部晚期或转移性的TNBC（人表皮生长因子2 [HER2]、雌激素受体[ER]和孕激素受体[PR]阴性）的受试者

6 受试者既往未接受过系统性抗肿瘤治疗，为不适合接受根治性手术切除或局部治疗的局部晚期或转移性TNBC患者，或经过手术切除或局部治疗后疾病进展的局部晚期或转移性的TNBC患者

7 根据 RECIST v1.1 至少有一个可测量病灶

8 受试者需提供最近日期存档的或新鲜获取的肿瘤组织样本

9 要求确定良好的器官功能

10 具有生育能力的女性受试者必须在首次用药前3天内进行尿液或血清妊娠检查，且结果为阴性。受试者研究期间及末次给药后120天内能够有效避孕 11 受试者愿意而且能够遵守日程表规定的访视、治疗方案、实验室检查，及遵守研究的其他要求

排除标准

1 局部复发适合接受手术或放疗的患者

2 除参加研究的肿瘤类型外，受试者在入组前5年内患有其他恶性肿瘤

3 存在活动性中枢神经系统（CNS）转移病灶

4 存在有临床症状或需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水的受试者

5 患有在过去两年内需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病

6 活动性乙型肝炎受试者或丙型肝炎受试者

7 在首次用药前30天内进行过重大外科手术或发生严重外伤

8 患有严重的心脑血管疾病

9 首次用药前6个月内发生过血栓栓塞事件

10 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

11 在首次用药前的30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗

12 已知对任何研究药物的任何成分过敏

13 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史 14 妊娠期或哺乳期女性