【七台河】淋巴瘤ROS1靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验的相关内容，强调了其重要性和优势。试验旨在为ROS1基因融合阳性的淋巴瘤患者提供更有效的治疗方案，降低副作用，提高疗效。全球好药网正在招募符合条件的患者参与试验，通过参与试验，患者可接受精准治疗，提高生存质量和生存期。符合条件的患者可通过拨打咨询热线、访问官方网站或联系主治医生等方式参与试验。

【七台河】淋巴瘤ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究

药品名称：丁二酸复瑞替尼胶囊

基因分型：

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者

项目优势：万邦生化

【七台河】淋巴瘤ROS1靶点靶向药免费试验

一、什么是淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重影响患者的生命质量。ROS1基因融合是一种在淋巴瘤中较为少见的基因变异，针对这一靶点的靶向药物试验，旨在为这部分患者提供更有效的治疗方案。

二、淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验的重要性

传统的淋巴瘤治疗方式包括化疗、放疗和免疫治疗，但这些方法对部分患者疗效不佳。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对ROS1基因融合的靶向药物试验为这部分患者带来了新的希望。通过这一试验，研究人员可以更好地了解ROS1靶点靶向药物在淋巴瘤治疗中的效果和安全性，为患者提供更加精准的治疗方案。

三、淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验的招募信息

目前，全球好药网正在积极开展淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验的患者招募工作。以下是招募信息的主要内容：

招募对象：经病理学检查确认为淋巴瘤，且ROS1基因融合阳性的患者。

试验药物：ROS1靶点靶向药物。

试验周期：预计为6个月。

参与方式：患者需在专业医生的指导下，按照试验要求进行用药和治疗。

四、淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验的优势

1. 高度靶向性：ROS1靶点靶向药物能够精准作用于ROS1基因融合的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 疗效显著：ROS1靶点靶向药物在临床试验中表现出良好的抗肿瘤活性，为患者带来明显的疗效。

3. 安全性高：ROS1靶点靶向药物的不良反应相对较低，患者耐受性较好。

五、如何参与淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

前往全球好药网官方网站，在线填写报名表格。

联系您的主治医生，咨询参与试验的相关事宜。

六、温馨提示

淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。通过参与这一试验，患者可以接受更加精准的治疗，提高生存质量和生存期。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同推动淋巴瘤治疗的发展。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

既往接受过克唑替尼进展或不可耐受，总体既往治疗线数不超过 3线的患者

1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书(ICF);

2.I 期剂量爬坡研究：ALK 阳性晚期恶性实体瘤患者，此前需接受标准治疗后疾病进展;I 期剂量扩展研究：经组织学和/或细胞学确诊的 ALK 阳性局部晚期和/或转移性 IIIB/IV 期 NSCLC 患者，接受过标准治疗后失败;II 期研究第一队列 ：经组织学和/或细胞学确诊的 ALK 阳性局部晚期和/或转移性 IIIB/IV 期 NSCLC 患者，既往接受过 ALK 抑制剂治疗后疾病进展或不可耐受;II 期研究第二队列：组织学和/或细胞学确诊的 ROS1 阳性局部晚期和/或转移性 IIIB/IV 期 NSCLC 患者，既往接受过 ROS1 抑制剂或 1 线标准化疗后疾病进展或不可耐受;

3.至少有一个可测量病灶(根据 RECIST1.1 进行评估);注：之前接受过放疗的病灶不可以视为靶病灶，除非放疗后发生明确进展。

4.ECOG 评分≤2 分;

5.I 期研究中患者为年龄≥18 岁且≤75 岁的男性或女性;II 期研究中患者为年龄≥18 岁的男性或女性;

6.预期生存期≥12 周;

7.具有适当的器官功能：a. 嗜中性粒细胞绝对数≥1.5×109/L;b. 血红蛋白≥90 g/L; c. 血小板(PLT)≥100×109/L;d. 血清总胆红素≤1.5×ULN(如果患有吉尔伯特综合征，允许其总胆红素≤3×ULN 和直接胆红素≤1.5×ULN);e. 谷草转氨酶(AST)、丙谷转氨酶(ALT)≤2.5×ULN;伴有肝转移的患者，AST、ALT需≤5×ULN;f. 肌酐清除率(CrCl)≥50 mL/分钟(使用Cockcroft-Gault 公式计算);

8.此前治疗、手术或放疗引起的毒性恢复到 NCI-CTCAE(4.03 版)0 或 1 级水平(脱发除外);

9.入组前 21 天内，育龄期女性必须确认血清妊娠试验为阴性并同意在所有研究药物使用期间以及最后一次给药后 28 天内采用有效避孕措施。本方案中育龄期女性定义为性成熟女性：1)未经历子宫切除术或双侧卵巢切除术，或 2)自然停经未持续连续的24 个月(癌症治疗后闭经不排除有生育能力)(即，在之前连续的 24 个月内的任何时间出现过月经);

排除标准

1.入组前 28 天内接受过抗肿瘤化疗、抗肿瘤生物药物治疗、抗肿瘤免疫治疗或其它研究药物治疗;入组前 14 天内接受过酪氨酸激酶抑制剂或其它靶向药物治疗;

2. 入组前 21 天内接受过放疗或尚未从之前的放疗副反应中恢复;

3. 入组前 3 周内进行过外科大手术或尚未从之前的手术中完全恢复(外科大手术的定义参照 2009 年 5 月 1 日施行的《医疗技术临床应用管理办法》中规定的三级和四级手术);

4. 符合以下情况的中枢神经系统转移患者：a. 需要接受局部治疗(手术、放疗或其他)(脑转移无症状或者有症状但研究者认为不需要局部治疗可以接受);b. 对 I 期爬坡患者，随机前正在服用类固醇类>10 mg 泼尼松(或等效药物)(对Ⅰ期剂量扩展和Ⅱ期研究患者不适用)。

5. 未控制稳定的糖尿病患者(正在接受稳定的胰岛素方案或降糖药方案、专科医生评价血糖控制稳定的患者允许入组);

6. 吞咽困难，或患有活动性消化系统疾病，或接受过重大消化道手术，可能显著影响丁二酸复瑞替尼的服用或吸收(如溃疡性病变、不可控制的恶心、呕吐、腹泻、吸收障碍综合征和小肠切除术);

7. 正在使用以下药物：a. 入组前两周内还在使用瑞格列奈(细胞色素[CYP]2C8 酶敏感底物)以及 CYP3A4 强抑制剂或强诱导剂的药物;b. 已知存在延长 QT 间期或引起尖端扭转型室性心动过速的药物;c. 入组前一周内还在使用香豆素类抗凝剂(允许使用低分子量的肝素);d. 正使用违禁毒品;

8. 入组前一年内有急性胰腺炎病史，或既往有慢性胰腺炎病史;

9. 有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染，包括乙型肝炎(乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒 DNA 超过 1000 IU/ml)，丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测阳性;确诊的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、以及不愿意做 HIV 检查者;

10. 有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染，包括乙型肝炎(乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒 DNA 超过 1000 IU/ml)，丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测阳性;确诊的人类免疫缺陷病毒(HIV)染、以及不愿意做 HIV 检查者;

11. 心脏功能受损或临床显著的心脏疾病，包括美国纽约心脏病学会(NYHA)分级 ≥ 3 级的充血性心力衰竭、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病，或不可控制的高血压;

12. 心脏功能受损或临床显著的心脏疾病，包括美国纽约心脏病学会(NYHA)分级 ≥ 3 级的充血性心力衰竭、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病，或不可控制的高血压;

13. 入组前患有尚未治愈的间质性肺疾病病史或非感染性肺炎，放射性肺炎除外;

14. 研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署 ICF 的具有临床意义的任何其它疾病或状况(如不可控制的糖尿病、活动性的或不可控制的感染等)。