【重庆】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了ROS1基因融合作为一种新兴的癌症治疗靶点，并介绍了针对实体瘤的ROS1靶点靶向药试验。ROS1基因融合在多种实体瘤中常见，ROS1靶点靶向药通过抑制融合蛋白活性，为患者提供了一种副作用较小、选择性高的治疗方法。试验旨在评估药物的安全性和有效性，并为患者量身定制治疗方案，提高生存率和生活质量。文章还提供了参与试验的步骤及全球好药网的相关服务信息。

【重庆】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：恩曲替尼 (Entrectinib) 治疗携带ROS1基因重排或NTRK融合的局部晚期或转移性实体瘤 (非小细胞肺癌除外)患者的工期篮式研究

药品名称：恩曲替尼胶囊 用药方案：600mg 每日一次，疾病进展、临床获益丧失出现不可接受的毒性或撤回知情同意

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK,ROS1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败,二线失败,标准治疗失败

适应症状：携带NTRK1/2/3, ROS1或ALK基因重排突变的局部晚期或转移性实体瘤

项目优势：恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性CNS疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。

【重庆】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验

概述

在人类与癌症的长期斗争中，靶向治疗作为一种创新的癌症治疗方法，正在为越来越多的肿瘤患者带来新的希望。ROS1基因融合作为一种在多种实体瘤中出现的癌变驱动因素，已成为癌症治疗的新靶点。本文将为您详细介绍“实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验”，帮助您了解这一新型治疗方法，并为您指明寻求治疗的新途径。

ROS1基因融合：一种常见的致癌驱动因素

ROS1基因融合是指在染色体易位事件中，ROS1基因与其他基因发生融合，形成异常的ROS1融合蛋白。这种融合蛋白能够持续激活下游信号通路，导致细胞异常增殖和肿瘤形成。ROS1基因融合不仅出现在非小细胞肺癌中，还可见于胃肠道间质瘤、胆管癌等多种实体瘤。

ROS1靶点靶向药：为患者带来新希望

ROS1靶点靶向药是一种针对ROS1基因融合的精准治疗方法。通过抑制ROS1融合蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而抑制肿瘤的生长和扩散。与传统的化疗和放疗相比，ROS1靶点靶向药具有更高的选择性，副作用相对较小，为患者带来了新的治疗选择。

实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验：为患者量身定制治疗方案

目前，针对实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验正在全球范围内进行。该试验旨在评估ROS1靶点靶向药在治疗不同类型实体瘤中的安全性和有效性。试验过程中，研究人员将根据患者的具体病情，为其量身定制治疗方案，以期达到最佳的治疗效果。

参与ROS1靶点靶向药试验的优势

1. 获得最新治疗手段：参加试验的患者将有机会使用到最新的ROS1靶点靶向药，这可能是目前最先进、最有效的治疗手段。

2. 专业团队全程跟进：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程关注和指导，确保治疗过程顺利进行。

3. 提高生存率和生活质量：ROS1靶点靶向药试验的目的在于提高患者的生存率和生活质量，让患者重拾生活的信心。

如何参与ROS1靶点靶向药试验

如果您或您的亲友患有实体瘤，且经检测证实存在ROS1基因融合，那么您可以考虑参加ROS1靶点靶向药试验。以下是参与试验的步骤：

1. 与全球好药网咨询热线（400-119-1082）联系，了解试验详情。

2. 根据热线工作人员的指导，提交相关病例资料。

3. 经过筛选，符合条件者将被纳入试验，并接受专业团队的治疗和跟进。

温馨提示

ROS1靶点靶向药试验为实体瘤患者带来了新的治疗选择，为生命之光重新点亮了希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供服务，助您在抗癌道路上走得更远。请拨打我们的咨询热线（400-119-1082），让我们一起为生命加油！

入选标准

1.经组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移性实体瘤，而且根据核酸类诊断检测方法进行检测，该肿瘤携带一种预计分别转化成具有一个功能性 TrkA/B/C、ROS1 或 ALK 激酶结构域的融合蛋白的NTRK1/2/3、ROS1 或 ALK 基因重排，且不同时存在第二种致癌因素（例如 EGFR、KRAS）;

2.对于通过当地实验室分子检测入组的患者，要求提交存档或新鲜的肿瘤组织（除非存在医学禁忌），在 Foundation Medicine,Inc. 或该地区其他认可的中心实验室进行独立中心分子检测;

3.根据当地采用 RECIST v1.1 进行的评估，疾病可测量;

4.无症状或既往接受过治疗并得到控制的 CNS 累及（包括软脑膜癌病）患者允许入组;

5.允许既往抗癌治疗（对于肿瘤携带对应基因突变的患者，不包括已批准的或试验用 Trk、ROS1 或 ALK [仅 NSCLC 患者]抑制剂）;

6.开始给予 Entrectinib 治疗时，既往化疗或小分子靶向治疗的用药时间必须至少分别过去 2 周或 5 个半衰期（以更短者为准）;

7.开始给予 Entrectinib 治疗时，抗体导向治疗的用药时间必须已至少过去 4 周;

8.允许给予既往化疗，前提是化疗结束已至少过去 14 天。接受脑部照射的患者必须在开始给予Entrectinib治疗前至少14天完成全脑放疗，和/或在开始给予 Entrectinib 治疗前至少 7 天完成立体定位性放射外科手术;

9.年龄≥18 岁;

10.东部肿瘤协作组织（ECOG）体力状态≤2 且最短预期寿命至少为 4 周;

11.肝功能充分，标准如下：血清天冬氨酸氨基转移酶（AST；血清谷草转氨酶[SGOT]）及丙氨酸氨基转移酶（ALT；血清谷丙转氨酶[SGPT]）≤ 3.0 × 正常值上限（ULN）；存在肝脏转移时≤ 5.0× ULN；血清总胆红素 ≤ 2.0×ULN；已知有吉尔伯特综合征病史且/或间接胆红素偶尔升高的患者符合入选资格;

12.育龄期女性在筛选访视时的血清妊娠试验结果必须为阴性，而且不得在研究期间哺乳或计划怀孕。除非采取永久性避孕措施，或处于绝经后，否则所有女性患者都视为具有生育能力。绝经后是指在无其他医学原因（例如抗癌治疗导致的化学停经）的情况下至少 12 个月无月经;

13.能够不用咀嚼、碾碎或打开胶囊吞服 Entrectinib;

14.愿意遵守既定访视、治疗计划、实验室检查和其他研究程序;

15.在知情同意文件上签字并注明日期，表示患者（或法定代表）在开始给予 Entrectinib 治疗前已知晓本试验的所有相关内容。

排除标准

1.当前正参与另一项治疗性临床试验；

2. 携带 Trk、ROS1 或 ALK 基因重排的肿瘤患者既往接受过已批准的或试验用 Trk、ROS1 或 ALK [仅 NSCLC 患者]抑制剂治疗；

3. 会对合乎条件的实体恶性肿瘤进行 Entrectinib 安全性或有效性测定产生干扰的其他既往癌症史；

4. 开始给予 Entrectinib 治疗前存在任何尚未完全痊愈的手术，会对 Entrectinib 的安全性或有效性测定产生干扰；

5. 存在干扰 Entrectinib 安全性或有效性测定的任何疾病（过去3 个月内）：心肌梗死、不稳定性心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植术、脑血管意外或短暂性脑缺血发作、卒中、症状性心动过缓，或需要给予药物的未能控制的心律失常；

6. 本研究筛选患者期间观察到，最近（过去 3 个月内）有症状性充血性心力衰竭或射血分数≤50%的病史；

7. 有非药物诱导的 QTc 间期延长病史（例如至少间隔 24 小时进行的 ECG 检查显示重复出现 QTc 间期＞450 ms）；

8. 存在额外的尖端扭转型室性心动过速风险因素史（例如 QT 延长综合征家族史）；

9. 周围感觉神经病≥2 级；

10. 已知存在活动性感染，可影响 Entrectinib 的安全性或有效性评估（细菌性、真菌性或病毒性感染），人免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染除外（需满足方案具体要求）；

11. 可影响药物吸收的活动性胃肠病（例如 Crohn 病、溃疡性结肠炎或短肠综合征）或其他吸收不良综合征；

12. 已知患有间质性肺病、间质纤维化，或有过酪氨酸激酶抑制剂诱发性肺炎史；

13. 存在其他重度急性或慢性内科疾病或精神病或实验室异常，可能会导致与参加本研究或研究药物给药相关的风险增加，或者可能会干扰研究结果的解读，并导致研究者认为患者不适合入选本研究，或导致研究者和/或申办者认为影响研究目的评估。