【咸阳】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的现状与挑战，强调了靶向治疗在肺癌治疗中的重要性。介绍了非小细胞肺癌靶向药试验的目的、招募条件和参与方式，以及参与试验患者的福利。文章呼吁社会关注和支持这一试验，共同推进抗癌事业，为患者带来新的希望。同时，提供了全球好药网的咨询热线，为患者提供相关信息和服务。

【咸阳】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【咸阳】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的现状与挑战

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在就诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。尽管近年来肺癌治疗手段不断进步，但非小细胞肺癌的五年生存率仍然较低，抗癌斗争任重道远。

二、靶向药物：精准打击癌细胞

近年来，靶向治疗已成为肺癌治疗领域的一大热点。与传统化疗相比，靶向药物能够针对癌细胞的特定分子靶点进行精准打击，减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。非小细胞肺癌靶向药试验，正是为了寻找更多、更有效的靶向药物。

三、非小细胞肺癌靶向药试验简介

非小细胞肺癌靶向药试验是一种针对晚期非小细胞肺癌患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。通过参与临床试验，患者有望在第一时间受益于最新的抗癌药物，为生命带来新的希望。

四、患者临床招募：您的参与至关重要

为了推动非小细胞肺癌靶向药试验的顺利进行，全球好药网现面向全社会招募符合条件的晚期非小细胞肺癌患者。以下是关于招募的相关信息：

1. 招募对象：经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者，且经过一线治疗后病情进展或无法耐受一线治疗。

2. 招募条件：年龄18-75岁，ECOG评分0-2分，预计生存期大于3个月。

3. 参与福利：参与试验的患者将获得免费药物治疗、定期检查及专业医生跟踪随访。同时，患者还有机会获得一定的交通补贴。

五、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式咨询报名：

咨询热线：400-119-1082

我们的工作人员将为您详细解答关于非小细胞肺癌靶向药试验的疑问，并协助您完成报名流程。

六、携手共进，共创抗癌新篇章

非小细胞肺癌靶向药试验是抗癌斗争的重要一环，每一个患者的参与都对医学研究具有重要意义。让我们携手共进，为战胜肺癌、创造美好未来而努力！

七、温馨提示

在全球好药网，我们致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌信息。如果您对非小细胞肺癌靶向药试验有任何疑问，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

抗癌之路，我们与您同行！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1