【重庆】肉瘤MET靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了肉瘤作为一种罕见恶性肿瘤的全球治疗现状，并着重介绍了针对肉瘤MET靶点的靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。文章详细解释了MET靶点靶向药试验的原理、优势以及参与条件，并强调其针对性、副作用小、治疗效果显著的特点。同时，介绍了全球好药网作为抗癌新药信息交流平台，为患者提供专业咨询和支持。建议患者深入了解这一治疗方法，明智决策，并利用好药网资源获取最新信息。

【重庆】肉瘤MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【重庆】肉瘤MET靶点靶向药免费试验

概述

在全球范围内，肉瘤是一种较为罕见的恶性肿瘤，由于其复杂性和治疗的困难性，患者往往面临着严峻的生存挑战。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对肉瘤MET靶点的靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍肉瘤MET靶点靶向药试验的相关信息，帮助患者了解这一新的治疗选择。

一、什么是肉瘤MET靶点靶向药试验？

肉瘤MET靶点靶向药试验是一种针对肉瘤患者的新型治疗方法。MET是一种存在于细胞表面的蛋白质，它在细胞生长和分裂中起着重要作用。在某些肉瘤患者中，MET基因发生突变或扩增，导致MET蛋白的异常激活，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。

靶向药试验旨在通过特定的药物抑制MET靶点，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而达到抑制肿瘤生长的目的。这种治疗方法具有针对性，有望提高治疗效果，减少副作用。

二、肉瘤MET靶点靶向药试验的优势

1. 靶向性强：与传统化疗相比，靶向药试验更具针对性，能够精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 副作用小：由于靶向药的作用机制，患者在使用过程中可能会遇到较少的副作用。

3. 治疗效果显著：在临床试验中，部分患者对MET靶点靶向药表现出良好的响应，肿瘤明显缩小，生活质量得到改善。

三、如何参与肉瘤MET靶点靶向药试验？

参与肉瘤MET靶点靶向药试验需要满足一定的条件。以下是常见的要求：

1. 确诊为肉瘤，且经过标准治疗无效或无法接受标准治疗的患者。

2. 具备相应的基因突变或扩增，即MET基因突变或扩增。

3. 患者身体状况良好，能够承受治疗过程。

4. 自愿参与并签署知情同意书。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您或您的亲友符合肉瘤MET靶点靶向药试验的条件，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验相关信息，为您的治疗之路提供支持。

五、温馨提示

肉瘤MET靶点靶向药试验为肉瘤患者带来了新的治疗选择和希望。通过深入了解这一治疗方法，患者可以更加明智地做出治疗决策。全球好药网将持续关注肉瘤治疗领域的新进展，为患者提供最新的信息和支持。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组