【广元】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验（受试者招募）

随着医疗科技的发展，胰腺癌PARP靶点靶向药试验为患者带来新希望。本文介绍了PARP靶点的概念及其在胰腺癌治疗中的应用，阐述了临床试验的意义及如何参与。临床试验不仅提供全新治疗选择，还能为患者提供专业医疗服务，助力抗癌事业发展。随着科技进步，胰腺癌治疗前景可期。本文旨在普及相关知识，不构成医疗建议。详情可咨询全球好药网。

【广元】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【广元】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

近年来，随着医疗科技的飞速发展，针对各种癌症的靶向药物不断涌现，为肿瘤患者带来了新的生机。胰腺癌作为一种恶性程度极高的肿瘤，其治疗手段一直以来都较为有限。然而，胰腺癌PARP靶点靶向药试验的开展，为患者带来了全新的治疗选择。本文将为您详细科普这一领域的相关知识。

二、什么是PARP靶点？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种存在于细胞内的酶，它在DNA损伤修复过程中发挥着重要作用。研究发现，PARP抑制剂能够阻断肿瘤细胞中PARP的活性，导致肿瘤细胞无法修复DNA损伤，从而诱导肿瘤细胞死亡。胰腺癌PARP靶点靶向药正是基于这一原理研发的。

二、胰腺癌PARP靶点靶向药试验

胰腺癌PARP靶点靶向药试验是一种针对胰腺癌患者的临床研究，旨在评估PARP抑制剂在胰腺癌治疗中的安全性、耐受性及疗效。目前，全球范围内已有多个PARP抑制剂进入临床试验阶段，部分药物已取得显著成果。

三、临床试验的意义

参与胰腺癌PARP靶点靶向药试验，对患者而言具有重要意义。首先，患者有机会接受全新的药物治疗，从而提高生存质量，延长生存期。其次，临床试验可以为患者提供专业的医疗团队全程跟踪服务，确保治疗效果。最后，临床试验的成功将为更多胰腺癌患者带来希望，推动我国抗癌事业的发展。

四、如何参与临床试验？

如果您想了解胰腺癌PARP靶点靶向药试验的相关信息，或希望参与临床试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，并协助您了解试验流程、入选条件等。

五、展望未来

胰腺癌PARP靶点靶向药试验的成功，有望改写胰腺癌治疗的现有格局。我们相信，随着医疗科技的不断进步，更多胰腺癌患者将从中受益，重拾生活信心。让我们共同期待这一天的到来！

本文旨在普及胰腺癌PARP靶点靶向药试验相关知识，不构成任何医疗建议。患者在接受治疗时，请务必遵循专业医生的建议。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。