【绥化】实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了精准医疗时代下，实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验的新兴治疗手段，旨在为癌症患者提供新的治疗希望。文章详细介绍了试验的原理、优势及参与方式，包括精准治疗、提高疗效、拓宽治疗范围等，并阐述了如何参与试验及其实际优势。提示实体瘤NRAS靶点靶向药试验为患者带来新的选择，在全球好药网的协助下，可了解更多临床试验信息。

【绥化】实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估KIN-2787治疗BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的1/1b期、开放性、多中心研究

药品名称：KIN-2787

基因分型：靶向药

突变基因：BRAF,NRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：BRAF突变的实体瘤患者，NRAS突变阳性的黑色素瘤患者

项目优势：KIN-2787是由Kinnate Biopharma Inc. （纳斯达克KNTE） 开发的新一代泛RAF小分子激酶抑制剂，可靶向常见于肺癌、黑色素瘤、结直肠癌和其他实体瘤中所有类型的BRAF突变，具有高度的选择性及明确的抗肿瘤活性。

【绥化】实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药免费试验

概述

随着科学技术的不断发展，癌症治疗已经进入了精准医疗时代。实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验，作为一种新兴的治疗手段，为众多癌症患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解其原理、优势以及参与方式。

一、什么是实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验？

实体瘤是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。NRAS是一种常见的致癌基因，存在于多种癌症类型中。实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的药物，旨在抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验？

1. 精准治疗：与传统的化疗、放疗等治疗方式相比，靶向治疗更具针对性，能够精确作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 提高疗效：靶向治疗药物能够抑制肿瘤生长，提高治疗效果，为患者带来更长的生存期。

3. 拓宽治疗范围：实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验适用于多种癌症类型，为更多患者提供了治疗机会。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）获取最新的临床试验信息，了解试验药物的适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自身是否符合试验条件。

3. 参与试验：符合条件且愿意参与试验的患者，可以在医生的指导下，按照试验方案进行治疗。

四、实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验的优势

1. 安全性高：靶向治疗药物副作用较小，对患者生活质量影响较小。

2. 效果显著：临床试验表明，实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验在抑制肿瘤生长方面具有显著效果。

3. 治疗周期短：与传统治疗相比，靶向治疗周期较短，有助于患者尽快恢复。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。在全球好药网（热线：400-119-1082）的协助下，患者可以了解更多临床试验信息，为自身治疗提供更多选择。让我们共同期待精准医疗时代的到来，为癌症患者带来更多福祉。

入选标准

1 同意签署书面知情同意书，且签署知情同意书（ICF）时年满18岁

2 经组织学或细胞学确诊为转移性或晚期恶性肿瘤

3 既往接受过适合其肿瘤类型和疾病分期的当地批准的标准治疗，或研究者认为受试者不太可能耐受适当的标准治疗或无法从适当的标准治疗中获得有临床意义的获益

4 受试者患有BRAF突变肿瘤（任何类型）或 NRAS突变黑色素瘤

5 愿意提供最近5年内获得的存档肿瘤组织标本（如果有）

6 如果医学上可行，愿意接受治疗前肿瘤活检。

7 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST v1.1），必须具有可测量或可评估病灶。

8 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0 - 2。

9 预期寿命 > 3个月。

10 QT间期（QTcF）≤ 470 ms

11 筛选时进行充分的血液学实验室评估

12 进行充分的肾脏实验室评估

13 进行充分的肝实验室评估

14 进行充分的凝血实验室评估

15 能够吞咽、口含和吸收口服药物

排除标准

1 临床活动性或临床进行性脑转移

2 既往接受过任何已获批或在研小分子BRAF靶向抑制剂、MEK靶向抑制剂或MAPK靶向抑制剂治疗的I类BRAF突变驱动实体瘤（NSCLC、黑色素瘤、CRC和间变性甲状腺癌除外）的受试者不得入组A部分

3 B部分排除既往接受过任何已获批或在研小分子BRAF靶向抑制剂、MEK靶向抑制剂或MAPK靶向抑制剂治疗的受试者

4 前6个月内发生心肌梗死、有症状性充血性心脏衰竭（纽约心脏病协会分级大于II级）、不稳定型心绞痛或需要药物治疗的心律失常

5 存在导致无法口服药物的胃肠道疾病、吸收不良综合征、需要静脉营养、未控制的炎症性胃肠道疾病（例如克罗恩病、溃疡性结肠炎）

6 活动性感染

7 活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染

8 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未消退，或未达到其他入组资格标准中规定的水平，脱发除外。

9 首次使用研究药物前21天内接受过全身性抗肿瘤治疗。肿瘤免疫疗法引起的急性毒性必须已痊愈。允许合并使用激素剥夺疗法治疗激素难控制性前列腺癌或乳腺癌 。如果目前入组了另一项试验性研究， 距离另一项试验用器械或药物研究结束必须己满5个半衰期或至少21天。

10 14天内接受过治疗性或姑息性放疗（不涉及中枢神经系统）。

11 21天内使用CYP3A的强效抑制剂或诱导剂

12 在第1周期第1天前7天内使用和计划在研究期间使用质子泵抑制剂。

13 28天内接受过大手术

14 不愿意在研究期间至研究药物末次给药后30天（女性）或90天（男性）内采取可接受的有效避孕方法的男性和有生育能力的女性

15 哺乳期女性或计划在研究期间至研究药物末次给药后30天内哺乳的女性

16 血清妊娠试验阳性或计划在研究期间备孕的女性

17 已知对给药期间给予的任何药品过敏

18 Noonan综合征或其他RAS通路病综合征的病史

19 血压≥ 150/100 mmHg

20 研究者认为受试者无法提供书面知情同意和/或遵守所有必需的研究程序和访视