【绥化】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，一种利用患者自身免疫系统对抗EBV病毒引起的淋巴瘤的新疗法。该疗法具有靶向性强、效果持久、安全性高等优势，并根据患者个体情况定制治疗方案。文中还详细说明了参与试验的患者条件和好处，以及如何报名参加。通过参与试验，患者可提前获得新型治疗，并为淋巴瘤研究做出贡献。全球好药网提供专业咨询服务，助力患者战胜病魔。

【绥化】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【绥化】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤EBV免疫治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，而EBV（Epstein-Barr病毒）是导致某些类型淋巴瘤的病原体之一。淋巴瘤EBV免疫治疗试验是一项利用患者自身免疫系统对抗EBV病毒感染引起的淋巴瘤的临床研究。该疗法通过激活患者的免疫系统，增强其对抗肿瘤的能力，为患者提供了一种全新的治疗途径。

二、免疫治疗试验的优势与特点

1. 靶向性强：免疫治疗直接针对肿瘤细胞，对正常细胞影响较小。

2. 效果持久：免疫疗法可以激发患者体内的免疫记忆，长期保持对肿瘤细胞的抑制。

3. 安全性高：免疫治疗较少产生传统化疗药物的副作用。

1. 个体化治疗：根据患者病情和体质，量身定制治疗方案。

2. 综合治疗：与化疗、放疗等其他治疗方法相结合，提高治疗效果。

3. 创新疗法：利用最新的免疫学研究成果，为患者提供更多治疗选择。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验招募患者条件

1. 确诊为淋巴瘤且EBV病毒阳性患者。

2. 年龄在18-75岁之间。

3. 无严重心、肝、肾等器质性疾病。

4. 无其他抗肿瘤治疗史或治疗结束超过3个月。

5. 自愿参加并签署知情同意书。

四、参与免疫治疗试验的好处

1. 提前获得新型免疫治疗，为治疗提供更多可能性。

2. 免费接受专业的医疗检查和评估。

3. 享受全球好药网提供的咨询服务，了解更多抗癌新药信息。

4. 为淋巴瘤研究做出贡献，助力更多患者受益。

五、如何参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验？

如果您或您的家人符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解免疫治疗试验的详细信息，并协助您完成报名手续。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望，让更多人看到了战胜病魔的可能。全球好药网携手各大医疗机构，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和专业咨询服务，让我们共同努力，为患者的健康保驾护航。

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。