【桂林】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了卵巢癌的严峻现状和治疗困境，以及HER2靶点在卵巢癌治疗中的新希望。全球好药网正在开展HER2靶点靶向药试验，为晚期卵巢癌患者带来新治疗手段。试验药物为针对HER2靶点的单克隆抗体，已展现出安全性和有效性。符合条件的患者将获得免费治疗和专业团队提供的个性化方案。文中还介绍了如何报名参加试验，并呼吁更多患者参与，共同推动新药上市。

【桂林】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)

药品名称：DS8201

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：ICH（3+）主要以妇瘤为主，HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势：ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物，目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【桂林】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌的严峻现状与治疗困境

卵巢癌，这个被称为“沉默的杀手”的恶性肿瘤，因其早期症状不明显，导致许多患者在发现时已处于晚期。在我国，卵巢癌的发病率逐年上升，严重威胁女性健康。传统治疗方法如手术、化疗虽能在一定程度上控制病情，但对于晚期患者来说，治疗效果并不理想，迫切需要新的治疗手段。

二、HER2靶点：卵巢癌治疗的新希望

近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的抗癌药物研究取得了突破性进展。HER2（人表皮生长因子受体2）靶点，就是一种在多种癌症中表达的分子，特别是在卵巢癌中，HER2的过表达与患者预后不良密切相关。因此，针对HER2靶点的靶向药物研究成为卵巢癌治疗领域的一大热点。

三、卵巢癌HER2靶点靶向药试验：临床招募进行中

全球好药网携手多家知名药企，正在开展卵巢癌HER2靶点靶向药试验，为广大卵巢癌患者带来新的治疗希望。以下是关于此次试验的详细介绍。

四、试验药物：针对性治疗，精准打击癌细胞

本次试验的药物是一款针对HER2靶点的单克隆抗体药物，通过特异性结合HER2蛋白，阻断HER2信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长、繁殖，达到治疗卵巢癌的目的。在前期研究中，该药物已展现出良好的安全性和有效性。

五、参加试验：您需要满足以下条件

1. 经病理学确诊的卵巢癌患者；

2.HER2表达阳性；

3. 未经系统性治疗或经过系统性治疗后出现复发、转移；

4. 身体状况良好，能承受临床试验的治疗。

六、参加试验：您将获得以下权益

1. 免费接受最新的HER2靶点靶向药物治疗；

2. 定期进行病情评估和跟踪随访；

3. 获得专业的医疗团队提供的个性化治疗方案。

七、如何报名：轻松三步，加入试验

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

2. 填写报名表格，提交相关资料；

3. 等待筛选，符合条件者将纳入试验。

八、温馨提示：共筑抗癌之路，期待新药上市

卵巢癌HER2靶点靶向药试验，为晚期卵巢癌患者带来了新的希望。我们期待更多患者参与到临床试验中，共同见证这一创新药物的上市，为抗击卵巢癌贡献力量。同时，全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态，为患者提供更多权威、专业的信息。

如果您或您的家人朋友正遭受卵巢癌的困扰，不要犹豫，立即拨打我们的咨询热线：400-119-1082，了解更多关于卵巢癌HER2靶点靶向药试验的详情，为生命续航！

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃，具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者，必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者，从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间，女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF（NYHA II至IV级）。

5 基于筛选期ECG结果，校正的QT间期（QTcF）延长至>470 ms（女性）或>450 ms（男性）。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期（通过阳性妊娠试验证实）或哺乳期妇女受试者， 或计划怀孕的受试者。