【临夏】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了肺癌C-MET靶点靶向药物试验的重要性和进展，指出其为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗希望。C-MET靶点是肿瘤生长的关键因子，靶向药物能有效抑制肿瘤生长和扩散。目前，全球范围内正在开展多项试验，旨在评估药物的安全性和有效性，同时关注患者的生活质量。全球好药网与医疗机构合作，招募适应症患者参与试验，旨在共创生命奇迹。

【临夏】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【临夏】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌C-MET靶点靶向药试验——破解晚期肺癌治疗难题

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了绝大多数。近年来，随着分子靶向治疗的研究不断深入，肺癌的治疗手段得到了极大的丰富。C-MET靶点靶向药物作为一种新兴的治疗方法，为晚期肺癌患者带来了新的希望。

二、什么是C-MET靶点？

C-MET是一种受体酪氨酸激酶，其在多种人类肿瘤中过度表达，与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。研究发现，针对C-MET靶点的靶向药物能够有效抑制肿瘤的生长和扩散，为晚期肺癌患者提供了一种全新的治疗策略。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验——患者招募进行时

目前，全球范围内正在开展多项针对肺癌C-MET靶点的靶向药试验，旨在评估其安全性和有效性。这些试验为晚期肺癌患者提供了一个全新的治疗选择，也让更多患者看到了生命的希望。

以下是关于肺癌C-MET靶点靶向药试验的患者招募信息：

适应症：晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者

纳入标准：经病理学确诊的晚期NSCLC患者，年龄18-75岁，ECOG评分0-2分

排除标准：过敏体质、严重心肺功能障碍、孕妇及哺乳期妇女等

四、肺癌C-MET靶点靶向药试验——关注患者的生活质量

在肺癌C-MET靶点靶向药试验中，研究人员不仅关注药物的安全性和有效性，还十分关注患者的生活质量。通过临床试验，研究人员发现，靶向药物能够显著改善患者的咳嗽、气促、胸痛等症状，提高患者的生活质量。

五、肺癌C-MET靶点靶向药试验——携手共进，共创生命奇迹

面对晚期肺癌的严峻挑战，全球好药网携手各大医疗机构，共同开展肺癌C-MET靶点靶向药试验，为患者提供全新的治疗选择。我们希望通过临床试验，让更多患者受益于靶向治疗，延长生存期，提高生活质量。

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于肺癌C-MET靶点靶向药试验的信息。让我们一起为生命续航，共创生命奇迹！

六、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。在全球好药网的助力下，我们相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法，重拾健康与幸福。携手共进，让我们一起为生命续航，共创生命奇迹！

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组