【襄阳】肺癌靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了肺癌靶向药试验的重要性、原理、招募对象、流程、优势，以及温馨提示。肺癌靶向治疗通过精确打击肿瘤细胞，提高治疗效果，减少副作用。试验主要面向符合条件的肺癌患者，流程包括报名、筛选、临床试验等。该试验具有个体化治疗、副作用小、治疗周期短、费用合理等优势。全球好药网致力于推动试验开展，为患者提供新的治疗选择。欢迎符合条件者咨询加入。

【襄阳】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【襄阳】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。近年来，随着分子生物学和基因技术的不断发展，肺癌的靶向治疗逐渐成为研究热点。肺癌靶向药试验旨在寻找更有效、副作用更小的治疗手段，为患者带来新的希望。

二、肺癌靶向药试验的原理

靶向治疗是通过针对肿瘤细胞特定的分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散的一种治疗方法。与传统的化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性，能显著降低对正常细胞的影响，从而减少副作用。肺癌靶向药试验就是针对肺癌患者的基因突变类型，筛选出适合的靶向药物，以提高治疗效果。

三、肺癌靶向药试验的招募对象

肺癌靶向药试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为肺癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过靶向治疗或免疫治疗；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、肺癌靶向药试验的流程

肺癌靶向药试验主要包括以下步骤：

患者报名：通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）或官方网站报名参加试验；

初步筛选：根据患者的病情、基因突变类型等条件进行筛选；

临床试验：入选患者将接受为期数月的靶向药物治疗，期间需定期进行随访和评估；

数据收集：收集患者的治疗效果、副作用等信息，为后续研究提供数据支持；

总结分析：根据试验结果，评估靶向药物的治疗效果，为临床实践提供参考。

五、肺癌靶向药试验的优势

肺癌靶向药试验具有以下优势：

个体化治疗：根据患者的基因突变类型，精准选择靶向药物，提高治疗效果；

副作用小：与化疗相比，靶向治疗副作用较小，患者生活质量较高；

治疗周期短：临床试验周期相对较短，患者可在较短时间内获得治疗效果；

费用合理：试验期间，患者可免费获得靶向药物，减轻经济负担。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者提供了一种新的治疗选择，有望改变传统治疗的局面。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将积极推动肺癌靶向药试验的开展，为患者寻找治疗希望。如果您符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），加入肺癌靶向药试验，共筑健康之路。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。