【大连】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验在癌症治疗领域的重要性和进展。通过新型药物临床试验，评估针对KRAS靶点的药物在治疗实体瘤中的安全性和有效性，旨在提高治疗效果、减少副作用，并为无法手术或放疗的患者提供新选择。文章介绍了试验的优势和参与途径，提醒患者可通过全球好药网等渠道获取信息，参与试验以获得最新治疗手段。

【大连】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【大连】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、概述

在癌症治疗领域，寻找有效的治疗手段一直是科学家和医生们不懈的追求。近年来，随着分子靶向治疗的发展，越来越多的癌症患者看到了治愈的希望。特别是针对实体瘤（不限癌种）的KRAS靶点靶向药试验，为癌症患者带来了全新的治疗选择。

二、什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤是指起源于人体实质器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。而KRAS基因是一种原癌基因，其突变会导致细胞异常增殖，进而引发癌症。传统的化疗和放疗手段对KRAS突变型癌症的治疗效果有限，因此，研究人员开始寻找针对KRAS靶点的靶向药物。

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，就是针对这一靶点的新型药物临床试验，旨在评估这些药物在治疗实体瘤中的安全性和有效性。

三、为什么要进行实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：传统的化疗和放疗手段对部分实体瘤的治疗效果不佳，而靶向药物能够精确打击肿瘤细胞，提高治疗效果。

2. 减少副作用：与化疗和放疗相比，靶向药物治疗的副作用较小，有助于提高患者的生活质量。

3. 拓宽治疗选择：对于部分无法手术或放疗的实体瘤患者，靶向药物试验为他们提供了新的治疗选择。

四、实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物能够针对KRAS基因突变，精确打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 安全性高：临床试验会严格评估药物的安全性，确保患者在使用过程中不会出现严重副作用。

3. 治疗效果好：部分临床试验已经证明，针对KRAS靶点的靶向药物具有良好的治疗效果。

五、如何参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的家人患有实体瘤，并对靶向药物治疗感兴趣，可以咨询以下途径：

1. 联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验的最新信息。

2. 前往临床试验机构，如医院、研究中心等，向医生咨询相关事宜。

3. 关注全球好药网官方网站和微信公众号，获取更多临床试验信息。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得最新的治疗手段，提高治疗效果，延长生存期。全球好药网将持续关注这一领域的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验资讯。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。