文章最后更新时间：2025-04-05 23:10:04，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了尿路上皮癌及其治疗方法，重点关注PD-1靶点靶向药试验在尿路上皮癌治疗中的应用。研究表明，PD-1/PD-L1抑制剂具有高度选择性、显著治疗效果和良好安全性，为患者带来新的治疗希望。符合条件的患者可通过全球好药网了解试验信息并参与。
【襄阳】尿路上皮癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：评估RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌患者的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究
药品名称：RO7247669注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：一线失败
适应症状：尿路上皮癌
项目优势：
【襄阳】尿路上皮癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、尿路上皮癌简介
尿路上皮癌，也称为膀胱癌，是泌尿系统中一种常见的恶性肿瘤。据统计，全球每年约有43万人被诊断为尿路上皮癌，其中我国患者数量逐年上升。尿路上皮癌的治疗方法包括手术、化疗、放疗等，但部分患者病情发展迅速，治疗效果不佳。
二、PD-1靶点靶向药试验
PD-1/PD-L1抑制剂是一种免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。近年来，PD-1/PD-L1抑制剂在多种恶性肿瘤治疗中取得了显著成果，尿路上皮癌PD-1靶点靶向药试验也应运而生。
三、尿路上皮癌PD-1靶点靶向药试验的吸引力
1. 高度选择性PD-1/PD-L1抑制剂具有高度选择性，仅针对PD-1/PD-L1通路，不会对正常细胞造成损伤，从而降低副作用。
2. 治疗效果显著尿路上皮癌PD-1靶点靶向药试验表明，该药物在部分患者中取得了显著的疗效，部分患者的肿瘤明显缩小，病情得到控制。
3. 安全性好PD-1/PD-L1抑制剂的安全性较好，临床试验中不良反应发生率较低，患者耐受性良好。
四、参与尿路上皮癌PD-1靶点靶向药试验的条件
1. 经病理学检查确认为尿路上皮癌患者；
2. 年龄在18-75岁之间；
3. ECOG评分≤2分；
4. 有可测量或可评估的肿瘤病灶；
5. 预计生存期≥3个月；
6. 无其他严重疾病或并发症。
五、如何参与尿路上皮癌PD-1靶点靶向药试验
1. 了解临床试验信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解尿路上皮癌PD-1靶点靶向药试验的具体信息，包括试验药物、试验方案、入组条件等。
2. 咨询专业医生：与全球好药网的专业医生沟通，评估是否符合试验条件，了解试验的风险与收益。
3. 报名参加试验：符合条件且有意愿的患者，可通过全球好药网报名参加尿路上皮癌PD-1靶点靶向药试验。
4. 遵循试验要求：参与试验的患者需遵循试验方案，按时服药、复查，并如实记录病情变化。
六、温馨提示
尿路上皮癌PD-1靶点靶向药试验为尿路上皮癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方法。如果您或您的亲友符合试验条件，不妨考虑参与尿路上皮癌PD-1靶点靶向药试验，为战胜病魔增添一份力量。
入选标准
1 签署知情同意书
2 签署知情同意书时年龄≥ 18岁
3 ECOG体能状态评分≤ 2
4 研究者判断患者有能力依从方案
5 经组织学或细胞学检查证实尿路上皮（包括肾盂、输尿管、膀胱、尿道）局部晚期（T4b、任何N；或任何T、N2-3）或转移性（M1、IV期）TCC（也称为尿路上皮细胞癌）。如果肿瘤标本中存在尿路上皮组分，具有鳞状、肉瘤样、微乳头状和腺状变异组织学的患者可入组本研究。具有其他变异组织学或纯变异组织学的患者无资格入组本研究。。必须根据骨盆侧壁或邻近脏器受累（临床分期T4b）或巨大淋巴结转移（N2-N3）确定局部晚期膀胱癌无法实施手术
6 根据以下标准之一考虑不符合含铂化疗资格（“不适合”）：ECOG体能状态评分为0，基线GFR≥15 mL/min/1.73 m2以及≤30 mL/min/1.73 m2；ECOG体能状态评分为1或2，基线GFR≥15 mL/min/1.73 m2以及≤45 mL/min/1.73 m2；应使用慢性肾脏疾病流行病学协作组（CKD-EPI）公式计算GFR并评估：CKD-EPI=142×（血清肌酐/A）B×0.9938年龄×（1.012，如果为女性）
7 既往未接受过针对不可手术的局部晚期或转移性或复发性UC的化疗
8 可测量病灶，至少一个RECIST v1.1定义的可测量病灶
9 在研究入组前有符合第8.7节中概述的标准的代表性剩余肿瘤标本可用，且适用于确定PD-L1状态、分层和探索性生物标志物研究（由中心实验室评估）
10 预期寿命≥ 12周
11 在开始研究治疗前14天内得到的以下实验室检查结果表明血液学和终末器官功能良好
12 筛选时HIV检测结果呈阴性，以下情况例外：对于筛选时HIV检测结果为阳性的个体，如果其接受了稳定的抗逆转录病毒治疗、CD4计数稳定≥200/μL且病毒载量不可检测，则符合资格
13 筛选时乙型肝炎表面抗原（HBsAg）检查结果呈阴性
14 筛选时乙型肝炎表面抗体（HBsAb）检测为阳性，或筛选时HBsAb为阴性，并伴有下列任何一项： 乙型肝炎核心抗体（HBcAb）为阴性；HBcAb检测阳性，随后定量乙型肝炎病毒（HBV）DNA<500 IU/mL。对于HBsAg检测结果呈阴性、HBsAb检测结果呈阴性且总HBcAb检测结果呈阳性的受试者，须进行HBV DNA检测。
15 在筛选时丙型肝炎病毒（HCV）抗体检测为阴性，或在筛选时HCV抗体检测为阳性随后HCV RNA检测为阴性
16 心血管功能良好
17 对于有生育能力的女性受试者：同意保持禁欲（不进行异性性交）或采取避孕措施，同意不捐卵子
18 对于男性受试者：同意禁欲（不进行异性性交）或使用避孕措施，同意不捐精子
19 对于接受治疗性抗凝治疗的患者：研究治疗开始之前14天内接受稳定抗凝治疗方案
排除标准
1 妊娠或哺乳，或计划在研究期间或阿替利珠单抗末次给药后5个月内、RO7247669末次给药后4个月内或Tiragolumab末次给药后90天内妊娠
2 通过CKD-EPI公式计算得出GFR＜15 mL/min/1.73 m2或正接受透析
3 症状性、未经治疗或进展迅速的CNS转移
4 软脑膜疾病病史
5 无法控制的肿瘤相关疼痛
6 未控制的胸腔积液、心包积液，或腹水需要反复引流（一月一次或更频繁），允许患者留置导管（例如PleurX）
7 未得到控制或有症状的高钙血症（离子钙＞1.5 mmol/L、钙＞12 mg/dL或校正钙＞ULN）
8 活动性自身免疫性疾病或免疫缺陷，或具有上述病史，包括但不限于重症肌无力、肌炎、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、炎症性肠病、抗磷脂抗体综合征、肉芽肿伴多血管炎、干燥综合征、格林巴利综合征、或多发性硬化
9 有特发性肺纤维化病史、机化性肺炎病史（例如，闭塞性细支气管炎）、药物诱导性肺部炎症病史、特发性肺部炎症病史，或筛选期胸部计算机断层扫描（CT）发现活动性肺部炎症证据。放射野中有放射性肺炎史（纤维化）的患者可入组研究
10 活动性结核病（TB）（即有TB的体征和症状）
11 筛选时具有活动性EB病毒（EBV）感染或已知或怀疑慢性活动性EBV感染
12 在研究治疗开始前3个月内发生重大心血管/脑血管疾病
13 研究治疗开始前4周内接受过除诊断之外的大手术，或预期将在研究期间需要接受大手术
14 在开始研究治疗前5年内患有除尿路上皮癌以外的原发性恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略的恶性肿瘤除外（例如，5年OS率＞90%），比如经过适当治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或无治疗干预计划的I期子宫癌
15 在研究治疗开始前4周内发生重度感染（包括但不限于因感染的并发症而住院治疗、菌血症、重症感染性肺炎或会影响患者安全的任何活动性感染）
16 研究治疗开始前2周内进行治疗性口服或IV抗生素给药。接受预防性抗生素给药（如为预防尿路感染或预防慢性阻塞性肺疾病[COPD]加重）的患者有资格参加研究。
17 既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植
18 导致禁止使用研究用药物、影响结果解读或可能使患者处于治疗并发症高风险的任何其他疾病、代谢功能紊乱、体格检查结果或临床实验室结果
19 研究治疗开始前4周内接种过活减毒疫苗，或预计在治疗期间或阿替利珠单抗末次给药后5个月内、RO7247669末次给药后4个月内或Tiragolumab末次给药后90天内需要接种此类疫苗
20 目前正在接受HBV的抗病毒治疗
21 在开始研究治疗前3周内接受过任何获批的抗癌治疗，包括化疗或激素治疗
22 在开始研究治疗前4周或5个药物消除半衰期（以较长者为准内接受试验性治疗
23 既往接受过CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括但不限于抗CTLA-4、抗PD-1、抗PD-L1、抗TIGIT和抗LAG3治疗性抗体或通路靶向药物
24 在研究治疗开始前4周内接受过全身免疫刺激剂治疗（包括但不限于干扰素和白介素-2），或在研究治疗开始前该类药物的5个药物消除半衰期内（以较长者为准）接受过该类药物治疗
25 研究治疗开始前2周内接受过全身性免疫抑制药物（包括但不限于皮质类固醇、环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨喋呤、沙利度胺和抗肿瘤坏死因子[TNF]药物）治疗或预期在研究治疗过程中需要采用全身性免疫抑制药物治疗
26 对嵌合或人源化抗体或融合蛋白存在严重过敏或速发过敏反应病史
27 已知对中国仓鼠卵巢细胞产物或阿替利珠单抗，RO7274669，或tiragolumab制剂所含任何组分存在超敏反应
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