【毕节】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，该药物针对BRCA1/2基因突变，为乳腺癌患者带来新希望。BRCA1和BRCA2是人体内的肿瘤抑制基因，突变后会增加乳腺癌风险。靶向药物具有高度选择性、显著疗效和提高生活质量的优势。全球好药网联合多家医疗机构招募符合条件的患者参与试验，提供免费治疗和专业指导，旨在推动我国乳腺癌治疗事业发展。

【毕节】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【毕节】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验简介

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的健康和生命。BRCA1/2基因突变是乳腺癌发病的重要因素之一，针对这一靶点的靶向药物治疗，为乳腺癌患者带来了新的希望。

二、什么是BRCA1/2基因突变？

BRCA1和BRCA2是人体内的两个肿瘤抑制基因，它们的主要功能是修复DNA损伤，维持基因组的稳定性。当这两个基因发生突变时，会导致DNA损伤修复功能受损，从而增加乳腺癌和其他癌症的风险。

三、BRCA1/2靶点靶向药的优势

1. 高度选择性：BRCA1/2靶点靶向药物能够精准识别并结合突变基因，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 显著疗效：临床试验表明，BRCA1/2靶点靶向药物在治疗乳腺癌方面具有显著的疗效，部分患者甚至可以实现病情长期稳定。

3. 提高生活质量：与传统化疗相比，靶向治疗在提高患者生活质量方面具有明显优势，减轻了患者的痛苦。

四、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募信息

为了让更多乳腺癌患者受益于这一创新疗法，全球好药网联合多家医疗机构，启动了“乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验”。

招募对象：年龄在18-70岁，经病理学检查确认为乳腺癌患者，且BRCA1/2基因突变阳性。

试验地点：全国多家三甲医院。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或登录全球好药网官网进行在线报名。

五、参与试验的好处

1. 免费治疗：参与试验的患者将免费获得靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

2. 专业指导：试验期间，患者将得到专业医生的全程指导，确保治疗方案的科学性和安全性。

3. 早期介入：通过参与试验，患者可以尽早接触到最新的治疗手段，提高治疗效果。

六、温馨提示

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的治疗选择，让更多患者看到了治愈的希望。全球好药网诚邀符合条件的患者参与试验，共同推动我国乳腺癌治疗事业的发展。如有疑问或意愿参与，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗