【绥化】卵巢癌靶向药免费试验（患者临床招募）

卵巢癌靶向药免费试验为女性患者带来新希望。该试验通过提供免费的靶向药物、专业医疗团队支持、个性化治疗方案等，减轻患者经济负担并提高治疗效果。全球好药网联合医疗机构开展此项目，患者可通过官方网站、微信公众号等渠道了解信息，并咨询医生参与试验。符合条件的患者需遵循医生指导，并及时沟通不适。此试验为卵巢癌患者提供了先进的靶向治疗机会。

【绥化】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【绥化】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌靶向药免费试验，让更多患者看到希望

卵巢癌作为女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的健康和生命。近年来，随着靶向治疗的发展，卵巢癌的治疗手段得到了显著提升。为了让更多卵巢癌患者受益于靶向治疗，全球好药网联合多家医疗机构，推出了卵巢癌靶向药免费试验项目，为广大患者带来新的治疗希望。

二、什么是卵巢癌靶向药？

卵巢癌靶向药是一类针对肿瘤细胞特定分子靶点的药物，通过抑制肿瘤细胞的生长、扩散和转移，从而有效治疗卵巢癌。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，对正常细胞的损害较小，毒副作用更低。

三、卵巢癌靶向药免费试验，为患者提供哪些支持？

1. 免费提供靶向药物：参加试验的患者将免费获得先进的卵巢癌靶向药物，减轻患者的经济负担。

2. 专业医疗团队：试验将由经验丰富的医疗团队进行，确保患者的安全和治疗效果。

3. 个性化治疗方案：根据患者的病情和身体状况，制定针对性的治疗方案，提高治疗效果。

4. 全程关爱：从试验开始到结束，为患者提供全方位的关爱和支持，让患者感受到温暖。

四、卵巢癌靶向药免费试验，如何参与？

1. 了解试验信息：通过全球好药网官方网站、微信公众号等渠道，了解卵巢癌靶向药免费试验的相关信息。

2. 咨询医生：如有意向参加试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生进行咨询。

3. 预约报名：根据医生建议，预约报名参加试验。

4. 参加试验：按照预约时间，前往指定医疗机构进行试验。

五、卵巢癌靶向药免费试验，注意事项

1. 参加试验的患者需符合试验条件，包括年龄、病情、身体状况等。

2. 患者在试验期间需遵循医生的建议，按时服药、复查。

3. 患者在试验期间如有任何不适，请及时与医生沟通。

4. 试验结束后，患者需按照医生的建议进行后续治疗。

六、温馨提示

卵巢癌靶向药免费试验为患者带来了新的治疗希望，让更多患者有机会接受先进的靶向治疗。全球好药网将继续致力于抗癌新药的信息交流和推广，为患者提供更多优质服务。如果您或您的亲友患有卵巢癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解卵巢癌靶向药免费试验的详细信息。让我们携手共创生命奇迹！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1