【图木舒克】非小细胞肺癌FGFR靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌FGFR靶点靶向药试验，为患者带来新希望。试验通过给予患者特定FGFR靶向药物，评估其抑制肿瘤细胞的效果及患者耐受性。参与试验的患者可享受最新治疗手段、专业团队跟踪治疗、免费检查和治疗等优势。符合条件的患者可通过全球好药网报名参加。全球好药网致力于为肿瘤患者提供抗癌新药信息和临床研究信息，助力患者寻找治疗希望。

【图木舒克】非小细胞肺癌FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】口服 FGFR抑制剂SC0011片一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验

药品名称：SC0011片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：非小细胞肺癌（二线及以上）

项目优势：SC0011是一款泛FGFR抑制剂，对于FGF以及FGFR1~4均有靶向作用，有望成为与FGF相关的、或由FGFR突变驱动的多种类型的实体瘤患者的希望。

【图木舒克】非小细胞肺癌FGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌FGFR靶点靶向药试验：为患者带来新希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中约有10%的患者存在FGFR基因突变。FGFR（纤维生长因子受体）是一种在细胞生长、分裂和存活中起关键作用的蛋白。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对FGFR靶点的靶向药物在非小细胞肺癌治疗中取得了显著成果。

二、什么是FGFR靶点靶向药试验？

FGFR靶点靶向药试验是一种针对非小细胞肺癌患者的新型临床试验。该试验通过给予患者特定FGFR靶向药物，旨在评估药物对肿瘤细胞的抑制效果，以及患者的耐受性和安全性。试验药物经过严格筛选，具有高度针对性，能够精准打击肿瘤细胞，降低副作用。

三、参加FGFR靶点靶向药试验的优势

1. 获得最新的治疗手段：参加试验的患者将有机会使用到最新的抗癌药物，这些药物在临床试验中表现出良好的效果，有望为患者带来更好的治疗效果。

2. 专业团队跟踪治疗：试验期间，患者将由专业的医疗团队进行跟踪治疗，确保患者在整个治疗过程中得到最佳护理。

3. 免费检查和治疗：参加试验的患者将享受免费的检查和治疗，减轻家庭经济负担。

4. 有望获得治愈机会：通过试验，患者有望找到有效的治疗手段，提高生存质量和生存率。

四、如何参加FGFR靶点靶向药试验？

1. 符合以下条件者可参加试验：

（1）经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

（2）年龄在18-75岁之间；

（3）未接受过FGFR靶向药物治疗；

（4）无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

2. 报名方式：请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或通过官方网站进行报名。

五、全球好药网：助力患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。我们关注每一位患者的需求，希望通过我们的努力，为患者提供更多的治疗选择和希望。

在此，我们诚邀符合条件的患者参加【非小细胞肺癌FGFR靶点靶向药试验】，携手共创抗癌新篇章。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

六、温馨提示

非小细胞肺癌FGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为患者提供更多有价值的信息。让我们携手共进，为战胜癌症而努力！

入选标准

用药周期

SC0011片的规格：1mg、30片/瓶，5mg、30片/瓶；用法用量：受试者经筛选合格入组，于单次给药期第1天（C0D1）给予1次试验药物，间隔7天进入多次给药期（可根据药代数据进行调整）。多次给药期21天为一个给药周期。用药时程：每日一次，直至疾病进展、出现不可耐受毒性、受试者提前退出、开始新的抗肿瘤治疗或受试者死亡。

入选标准

1、年龄18~80周岁（含边界值），性别不限。

2、经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗。

3、剂量递增阶段，根据实体瘤疗效评估标准（RECIST 1.1），至少有一个可评估的肿瘤病灶；剂量扩展阶段，根据RECIST 1.1，至少有一个可测量的肿瘤病灶（最长径≥10mm的非淋巴结病灶，或短径≥15mm的淋巴结病灶）。

4、ECOG评分为0~1。

5、预计生存时间3个月以上。

6、有充分的器官功能。

7、有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少90天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期女性受试者在首次使用药物前7天内尿或血妊娠试验（HCG）必须为阴性。

排除标准

1、首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗。

2、首次给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗。

3、首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。

4、首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤， 或需要在试验期间接受择期手术。

5、首次给药前14天内，使用过CYP3A强抑制剂或CYP3A强诱导剂。

6、既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者。

7、既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（研究者判断无安 全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性等）。

8、可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

9、皮肤/褥疮性溃疡、慢性腿部溃疡、已知的活动性胃溃疡或伤口不愈合。

10、既往有严重过敏史，或对研究药物的任何活性或非活性成分过敏。

11、既往已知有（甲状旁腺功能亢进等）钙磷代谢异常（包括并不限于软组织，肾脏，肠 道，心脏，肺脏等，但心血管、韧带、淋巴结等可除外）。

12、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统 转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。

13、存在活动性感染，且目前需要系统性抗感染治疗者。

14、有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性。

15、活动性乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV-DNA＞研究中心检测下限），允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗；丙型肝炎病毒感染。

16、患有间质性肺病者。

17、有严重的心脑血管疾病史。

18、无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况。

19、临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。

20、已知有酒精或药物依赖。

21、精神障碍者或依从性差者。

22、妊娠期或哺乳期女性。

23、研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。