【桂林】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了非小细胞肺癌治疗的新进展，重点关注RET靶点靶向药物的研究。介绍了我国约1%-2%的非小细胞肺癌患者存在RET基因突变，新型RET靶点抑制剂临床试验正在进行中。同时，阐述了患者招募条件、试验的益处与风险以及报名方式。全球好药网作为专业平台，致力于为患者提供更多治疗选择，呼吁患者关注并参与试验。详情请拨打咨询热线：400-119-1082。

【桂林】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】HS-10365治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的II期研究

药品名称：HS-10365

基因分型：靶向药

突变基因：RET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：RET融合阳性晚期非小细胞肺癌

项目优势：HS-10365是一种高效的选择性RET酪氨酸激酶抑制剂。临床前研究表明其在RET改变的肿瘤模型中具有良好的安全性和抗肿瘤活性。

【桂林】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的困境与RET靶点靶向药的突破

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌病例的85%以上。由于早期症状不明显，许多患者在确诊时已处于中晚期，治疗难度较大。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物成为非小细胞肺癌治疗的新方向。

RET基因突变是非小细胞肺癌的一个重要靶点，我国约1%-2%的非小细胞肺癌患者存在RET基因突变。针对这一靶点的靶向药物研究，为这部分患者带来了新的生存希望。

二、非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验简介

当前，全球好药网携手多家知名医疗机构，正在开展一项针对非小细胞肺癌RET靶点的靶向药临床试验。本试验旨在评估一款新型RET靶点抑制剂的安全性和有效性，为非小细胞肺癌患者提供一种全新的治疗选择。

三、患者招募条件

为了确保试验的顺利进行，以下为本次招募的患者基本条件：

经病理学确诊的非小细胞肺癌患者；

存在RET基因突变；

既往接受过至少一种系统性治疗；

年龄在18-75岁之间；

身体条件允许接受临床试验治疗。

四、参加试验的益处与风险

益处：参加试验的患者将有机会接受到国际前沿的RET靶点靶向药物治疗，可能获得病情的显著改善。同时，试验期间的相关检查和治疗费用将由项目组承担。

风险：任何药物临床试验都存在一定风险，包括但不限于药物副作用、疗效不明确等。但在试验过程中，医生会密切关注患者的病情变化，及时调整治疗方案。

五、如何报名参加试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，并对本次试验感兴趣，可以通过以下方式报名参加：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的报名信息和咨询服务。

六、温馨提示

非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，始终关注全球最新抗癌药物研究进展，致力于为患者提供更多治疗选择。让我们共同期待这款新型靶向药物能为非小细胞肺癌患者带来更好的生活质量和生存期。

最后，再次提醒广大患者，如需了解更多试验详情，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

用药周期

HS-10365胶囊的规格：40mg/粒；用法用量：160mg口服，每天两次；用药时程：每21天为一个治疗周期，直至客观疾病进展（赠药除外）或达到其他终止研究治疗的标准。

入选标准

1、年满18周岁（≥18周岁）的男性或女性。

2、经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性NSCLC患者。

3、RET基因阳性证据。

4、根据RECIST 1.1，受试者至少有1个靶病灶。

5、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分（PS）为0～1分。

6、最小预期生存大于12周。

7、育龄期女性受试者从签署知情同意书起到末次给药后6个月内愿意采取合适的避孕措施且不应该哺乳；男性受试者从签署知情同意起到末次给药后6个月内愿意使用屏障避孕（即避孕套）。

8、自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1、已知存在可能会导致HS-10365治疗耐药的其他经验证的致癌驱动基因。

2、存在有症状的中枢神经系统转移灶、存在脑膜转移或脑干转移；存在脊髓压迫。

3、存在既往抗肿瘤治疗遗留的按不良事件常用术语标准（CTCAE 5.0版）≥2级的毒性。

4、其他原发性恶性肿瘤病史。

5、骨髓储备或肝肾器官功能不足。

6、研究治疗首次给药前4周内，受试者曾接受过大手术。

7、有严重、未控制或活动性心脑血管疾病。

8、存在控制不佳的胸腔积液、腹腔积液或心包积液。

9、研究治疗首次给药前2周内曾经接受局部放疗；研究治疗首次给药前4周内，接受过超过30%的骨髓照射或接受过大面积放疗。

10、首次给药前6个月内发生过糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态；筛选期糖化血红蛋白检测值≥7.5%。

11、严重或控制不佳的高血压。

12、首次给药前1个月内出现过具有显著临床意义的出血症状或具有明显的出血倾向。

13、首次给药前3个月内发生过严重动静脉血栓事件。

14、首次给药前4周内发生过严重感染。

15、需要长期使用类固醇药物治疗。

16、已获知存在活动性传染病。

17、存在临床上严重的胃肠功能异常。

18、肝性脑病、肝肾综合征或≥Child-Pugh B级肝硬化。

19、其他可能会干扰药物相关肺毒性的检测或处理的、严重影响呼吸功能的中重度肺部疾病。

20、既往有严重的神经或精神障碍史。

21、妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性受试者。

22、既往有严重过敏史者。

23、经研究者判断可能对研究的程序和要求依从性不佳的受试者。

24、经研究者判断存在任何危及受试者安全或干扰研究评估状况的受试者。