【佛山】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了结直肠癌作为常见恶性肿瘤对人类健康的威胁，并介绍了结直肠癌KRAS靶点靶向药试验，一种通过抑制肿瘤细胞中KRAS基因来阻断肿瘤生长的治疗方式。该试验具有高度选择性、显著疗效和个体化治疗特点，为患者带来新希望。文章详细说明了试验的招募对象、参与好处及参与方式，鼓励符合条件患者参与以获取最新治疗手段。

【佛山】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【佛山】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述

结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。长期以来，由于缺乏有效的治疗手段，许多患者面临着治疗困境。然而，随着科学技术的不断发展，靶向治疗药物的研究取得了突破性进展，为结直肠癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍结直肠癌KRAS靶点靶向药试验，帮助您了解这一前沿治疗手段。

一、什么是结直肠癌KRAS靶点靶向药试验？

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验是一种针对结直肠癌患者的新型治疗方式，通过针对肿瘤细胞中的KRAS基因进行靶向抑制，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这种治疗方式具有高度选择性，对正常细胞的影响较小，因此在降低副作用的同时，提高了治疗效果。

二、为什么KRAS靶点靶向药试验具有重要意义？

1. 高度选择性：KRAS基因突变是结直肠癌发生的关键驱动因素之一。针对KRAS靶点的靶向药物能够精确作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 显著疗效：临床研究表明，KRAS靶点靶向药物在结直肠癌治疗中具有显著的疗效，为患者提供了新的治疗选择。

3. 个体化治疗：通过基因检测，医生可以根据患者的KRAS基因状态制定个体化治疗方案，提高治疗效果。

三、结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的招募对象

本次试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为结直肠癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过其他抗肿瘤治疗或治疗无效的患者；

具备良好的身体条件，能够承受治疗过程。

四、参与结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的好处

1. 获得最新的治疗手段：参与试验的患者将有机会接受目前国际上最先进的结直肠癌治疗药物，提高治疗效果。

2. 个体化治疗方案：根据患者的基因状态制定个性化治疗方案，确保治疗方案的精准性和有效性。

3. 专业团队全程陪伴：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程指导和支持，确保治疗过程顺利进行。

五、如何参与结直肠癌KRAS靶点靶向药试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往指定的医疗机构进行基因检测，确认是否符合招募条件；

签订知情同意书，开始接受治疗。

六、温馨提示

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者将有机会获得最新的治疗手段，提高治疗效果。如果您符合招募条件，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为战胜结直肠癌而努力！

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者