【佛山】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）MET靶点靶向药试验的重要性，介绍了MET基因及其突变对肿瘤的影响。同时，文章提供了正在招募的MET靶点靶向药试验信息，并探讨了靶向治疗相比传统化疗的优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与试验，为肺癌研究贡献力量。本文旨在为晚期NSCLC患者提供新的治疗希望，并引导患者参与临床试验。

【佛山】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【佛山】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的重要性

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占肺癌的85%。在NSCLC的治疗中，靶向治疗已成为一种重要的手段。MET基因突变是非小细胞肺癌常见的基因突变类型之一，针对MET靶点的靶向药物试验为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是MET基因？

MET基因是一种编码肝细胞生长因子受体（HGFR）的基因，其突变或扩增会导致肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。研究发现，大约5%-10%的晚期非小细胞肺癌患者存在MET基因突变。

三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验招募信息

目前，全球范围内正在开展多项针对非小细胞肺癌MET靶点的靶向药试验，旨在评估这些药物在治疗MET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

以下是部分试验信息：

试验名称：某新型MET抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性评价

试验药物：某新型MET抑制剂

招募对象：经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者，年龄18-75岁，MET基因突变阳性

试验地点：全国多家三甲医院

四、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的优势

与传统化疗相比，靶向治疗具有以下优势：

针对性更强：靶向药物针对特定的基因突变，能够更精准地抑制肿瘤生长。

毒副作用小：靶向治疗对正常细胞的影响较小，患者承受的毒副作用相对较低。

疗效显著：部分靶向药物在临床试验中表现出显著的抗肿瘤效果。

五、如何参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详情并报名参与：

经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者

年龄18-75岁

MET基因突变阳性

无其他严重疾病

六、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得最新的药物治疗，同时为全球肺癌研究贡献力量。全球好药网将竭诚为您提供相关信息，助您找到合适的治疗途径。请拨打咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命续航，共筑希望之桥。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。