【北屯】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为全球常见恶性肿瘤，以及VEGFR免疫治疗试验为患者带来的新希望。文章介绍了VEGFR免疫治疗试验的原理、优势，及参与试验的条件和流程，强调了其高度特异性、显著效果、高安全性和可持续性。同时，文章也提供了试验招募对象和参与流程的详细信息，鼓励符合条件者参与试验，共同抗击NSCLC。

【北屯】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【北屯】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。随着医学科技的发展，VEGFR免疫治疗试验作为一种全新的治疗手段，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验的相关信息，帮助您了解这一革命性疗法。

一、什么是非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验？

VEGFR（血管内皮生长因子受体）是非小细胞肺癌生长和扩散的关键因子。VEGFR免疫治疗试验是通过抑制VEGFR的活性，阻断肿瘤血管生成，从而达到抑制肿瘤生长的目的。这种治疗方法具有高度特异性，能显著降低对正常组织的影响，提高治疗效果。

二、VEGFR免疫治疗试验的优势

1. 高度特异性：VEGFR免疫治疗试验针对非小细胞肺癌的VEGFR靶点，具有高度特异性，能减少对正常组织的损伤。
2. 效果显著：VEGFR免疫治疗试验能有效抑制肿瘤生长，延长患者生存期。
3. 安全性高：VEGFR免疫治疗试验的副作用相对较小，患者耐受性良好。
4. 可持续治疗：VEGFR免疫治疗试验可与其他治疗方法相结合，实现持续治疗，提高治疗效果。

三、非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验的招募对象

以下患者可能符合非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验的招募条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

无其他严重疾病，如心脏病、肝脏病、肾脏病等；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

四、参与VEGFR免疫治疗试验的流程

1. 咨询热线：400-119-1082，了解VEGFR免疫治疗试验的相关信息。

2. 前往指定医院进行详细检查，确认是否符合招募条件。

3. 签署知情同意书，同意参与试验。

4. 按照试验方案进行治疗，并定期进行随访。

五、温馨提示

非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅能获得全新的治疗手段，还能为医学研究作出贡献。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们携手共创生命奇迹，为抗击非小细胞肺癌贡献力量！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。