【铜陵】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文探讨了HER2靶点在乳腺癌治疗中的重要性，介绍了HER2阳性乳腺癌患者的新型靶向药物临床试验，并呼吁患者参与。文章摘要如下：HER2阳性乳腺癌占女性常见恶性肿瘤的20%-30%，针对HER2靶点的靶向治疗已成为关键治疗手段。本文详细解析了全球科研人员为寻找更有效、安全的HER2靶点靶向药物所开展的临床试验，并强调了患者参与试验的重要性。通过参与试验，HER2阳性乳腺癌患者有望获得更佳治疗效果，提高生存质量，同时为全球乳腺癌治疗研究贡献力量。

【铜陵】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验。

药品名称：TQB3616胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：HR阳性乳腺癌

项目优势：TQB3616为CDK4/6抑制剂，国内已获批同靶点国产药物为恒瑞的达尔西利。 细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK 4/6）目前被认为是驱动细胞分裂的关键调节因子。研究发现，CDK 4/6在许多癌细胞中呈现过表达的现象，导致癌细胞分裂周期失控，无限增殖。在占乳腺癌约70%的激素受体阳性（HR＋）、人表皮生长因子受体2（HER2-）乳腺癌中，癌细胞的生长对CDK 4/6的依赖性更强。这些发现使CDK 4/6成为了研究人员开发抗癌药物，尤其是HR＋/HER2-乳腺癌治疗药物的理想靶点。

【铜陵】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、HER2靶点：乳腺癌治疗的“关键密码”

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，其中HER2阳性乳腺癌约占20%-30%。HER2（人表皮生长因子受体2）是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白，在乳腺癌等多种肿瘤中过度表达，与肿瘤的生长、转移和预后密切相关。针对HER2靶点的靶向治疗药物，已成为HER2阳性乳腺癌患者的重要治疗手段。

二、临床试验：乳腺癌HER2靶点靶向药的研发之路

为了寻找更有效、更安全的HER2靶点靶向药物，全球科研人员不懈努力，开展了一系列临床试验。乳腺癌HER2靶点靶向药试验，就是其中的一项重要研究。以下是本文将为您详细解析的内容。

三、临床试验招募：您的参与，至关重要

1. 什么是乳腺癌HER2靶点靶向药试验？

乳腺癌HER2靶点靶向药试验是一项针对HER2阳性乳腺癌患者的临床研究，旨在评估新型HER2靶点靶向药物的安全性和有效性。通过试验，研究人员希望为HER2阳性乳腺癌患者带来更佳的治疗效果，提高生存质量。

四、以下是文章主体内容

2. 参与试验的条件是什么？

（以下内容约为1300字，以下是具体内容结构）

（1）招募对象：HER2阳性乳腺癌患者，年龄18-75岁，符合一定的病情和身体状况要求。

（2）招募范围：全球范围内，具体招募地区请咨询热线。

（3）试验流程：包括筛选期、治疗期和随访期。患者需在医生的指导下进行药物治疗，并定期进行疗效和安全性评估。

（4）试验药物：新型HER2靶点靶向药物，具有更高的选择性和较低的毒性。

3. 参与试验的益处是什么？

（以下内容展开益处，包括治疗优惠、专业团队关注等）

4. 如何报名参与试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息并报名参与。

五、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验，为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。参与临床试验，不仅能为患者本人带来潜在的疗效，也为全球乳腺癌治疗研究贡献力量。让我们携手共进，为抗击乳腺癌而努力。

一、HER2靶点：乳腺癌治疗的“关键密码”

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，其中HER2阳性乳腺癌约占20%-30%。HER2（人表皮生长因子受体2）是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白，在乳腺癌等多种肿瘤中过度表达，与肿瘤的生长、转移和预后密切相关。针对HER2靶点的靶向治疗药物，已成为HER2阳性乳腺癌患者的重要治疗手段。

二、临床试验：乳腺癌HER2靶点靶向药的研发之路

为了寻找更有效、更安全的HER2靶点靶向药物，全球科研人员不懈努力，开展了一系列临床试验。乳腺癌HER2靶点靶向药试验，就是其中的一项重要研究。以下是本文将为您详细解析的内容。

三、临床试验招募：您的参与，至关重要

1. 什么是乳腺癌HER2靶点靶向药试验？

乳腺癌HER2靶点靶向药试验是一项针对HER2阳性乳腺癌患者的临床研究，旨在评估新型HER2靶点靶向药物的安全性和有效性。通过试验，研究人员希望为HER2阳性乳腺癌患者带来更佳的治疗效果，提高生存质量。

四、以下是文章主体内容

2. 参与试验的条件是什么？

（1）招募对象：HER2阳性乳腺癌患者，年龄18-75岁，符合一定的病情和身体状况要求。

（2）招募范围：全球范围内，具体招募地区请咨询热线。

（3）试验流程：包括筛选期、治疗

入选标准

1 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

2 年龄：18-75周岁（签署知情同意书时）；ECOGPS评分：0~1分；预计生存期超过3个月。

3 病理检测确认原发灶或转移灶肿瘤的HR为阳性、HER2为阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者。

4 允许不超过1线解救化疗

5 主要器官功能良好，符合下列标准：血常规检查：a)血红蛋白（HB），b)中性粒细胞绝对值（NEUT），c) 血小板计数（PLT）符合要求。生化检查：a)总胆红素（TBIL），b)丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）符合要求。若伴肝转移，则ALT和AST，c)血清肌酐（CR），或肌酐清除率（CCR）符合要求。凝血功能检查：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）（未接受过抗凝治疗）、心脏彩超评估符合要求。

排除标准

1 . 合并疾病及病史：a)3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；b)具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）；c)由于任何既往治疗引起的高于CTCAE1级以上的未缓解的毒性反应； 2. 研究治疗开始前仍存在活动性或未能控制的严重感染(≥CTCAE2级感染)； 3. 肝硬化、活动性肝炎；活动性肝炎; 4. 有免疫缺陷病史，包括HIV阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；

2.  肿瘤相关症状及治疗：a)有中枢神经系统转移（CNS）和/或癌性脑膜炎、软脑膜疾病的临床证据或病史；b)研究治疗开始前3周内曾接受过化疗,研究治疗开始前2周内曾接受过放疗或其它抗肿瘤疗法（从末次治疗结束时间开始计算洗脱期）；c)未能控制的，仍需反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水（研究者判断）。

3.  既往病理检测诊断为HER2阳性乳腺癌；

4 . 双侧乳腺癌或炎性乳腺癌；

5.  已知对氟维司群、LHRH激动剂（如戈舍瑞林）、TQB3616/安慰剂或任何辅料过敏；

6 . 研究治疗开始前4周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验；

7.  存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常，可能增加参加研究的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为存在其他原因不适合参加本研究的受试者。