【安阳】脑瘤免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了脑瘤免疫治疗作为一种新兴治疗方式为患者带来的新希望，阐述了免疫治疗的原理及其优势。同时，详细介绍了【脑瘤免疫治疗免费试验】项目，包括参与方式和意义。文章还分析了免疫治疗面临的挑战，并温馨提示患者可通过拨打400-119-1082咨询热线参与试验，为生命续航，为希望前行。

【安阳】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【安阳】脑瘤免疫治疗免费试验

一、脑瘤免疫治疗：新希望的到来

在癌症治疗领域，免疫疗法作为一种新兴的治疗方式，受到了广泛的关注。特别是对于脑瘤这种复杂且难治的疾病，免疫治疗为患者带来了全新的希望。脑瘤免疫治疗通过激活和增强患者自身的免疫系统，来识别并攻击癌细胞，这种方法不仅减少了传统治疗的副作用，也提高了治疗的针对性和效果。

二、【脑瘤免疫治疗免费试验】：参与其中，拥抱希望

【脑瘤免疫治疗免费试验】是一项针对脑瘤患者的临床试验，旨在评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性。该试验面向全国招募符合条件的患者，参与者将有机会免费接受最前沿的免疫治疗，同时获得专业医疗团队的专业指导和关怀。

此次试验不仅为患者提供了免费的治疗机会，还让他们能够接触到最新的医疗技术和药物，为治疗脑瘤带来了新的可能。

三、如何参与【脑瘤免疫治疗免费试验】

如果您或您的亲友患有脑瘤，并对免疫治疗感兴趣，可以通过以下步骤参与【脑瘤免疫治疗免费试验】：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的详细信息和报名流程。

根据医生的建议，提交相关医疗资料，包括病历、检查报告等。

经过专业评估后，符合条件的患者将被纳入试验，并接受免费免疫治疗。

四、脑瘤免疫治疗的优势与挑战

免疫治疗作为一种创新的癌症治疗方法，具有以下几个显著优势：

针对性：免疫治疗能够识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害。

持久性：免疫治疗的效果可能持续较长时间，有助于提高患者的生活质量。

个体化：根据患者的具体情况定制治疗方案，实现个性化治疗。

然而，免疫治疗也面临着一些挑战，如治疗成本较高、部分患者可能对治疗无响应等。因此，持续的临床研究和试验至关重要，以优化治疗方案并提高治疗效果。

五、温馨提示：为生命续航，为希望前行

【脑瘤免疫治疗免费试验】为脑瘤患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与这项试验，患者不仅能够免费接受最先进的免疫治疗，还有机会为脑瘤治疗领域的发展贡献力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为生命续航，为希望前行。

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。