【遂宁】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

胰腺癌治疗难度大，尤其面临无靶点问题，使得靶向治疗难以实施。本文介绍了无靶点要求靶点靶向药试验的概念和优势，如精准治疗、安全性高、治疗周期短。全球好药网作为专业抗癌新药信息平台，携手知名医疗机构开展相关临床试验，为患者提供更多治疗选择。同时，文章提醒患者参与试验时应了解流程、保持沟通、遵循医嘱。如需更多信息，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【遂宁】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】HNC664胶囊胰腺癌

药品名称：HNC664胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌

项目优势：Autotaxin（ATX）抑制剂

【遂宁】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌治疗现状：无靶点，难度大

胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤，由于其早期症状不明显，往往在发现时已经处于晚期，治疗难度大，预后较差。传统治疗手段如手术、化疗、放疗等，虽然在一定程度上能够缓解病情，但效果并不理想。更重要的是，许多胰腺癌患者存在无靶点问题，使得靶向治疗难以实施。

二、什么是无靶点要求靶点靶向药试验？

无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对无明确基因突变靶点的胰腺癌患者，通过药物筛选和临床试验，寻找可能对其有效的靶向药物。这种试验旨在为无靶点胰腺癌患者提供新的治疗策略，提高治疗效果。

三、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过药物筛选，找到针对患者特定基因突变的靶向药物，实现精准治疗，提高治疗效果。

2. 安全性高：相较于传统治疗手段，靶向药物具有更好的安全性，毒副作用相对较小。

3. 治疗周期短：靶向药物治疗周期相对较短，患者可以更快地恢复正常生活。

四、全球好药网助力胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验

作为专业的抗癌新药信息交流平台，全球好药网致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。针对胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，全球好药网携手国内外知名医疗机构和科研团队，共同开展临床试验，为患者提供更多的治疗选择。

如果您或您的亲友患有胰腺癌，且存在无靶点问题，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息，帮助您找到合适的治疗方案。

五、参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的注意事项

1. 了解试验流程：在参与试验前，患者应充分了解试验的流程、药物使用方法以及可能的风险和收益。

2. 保持良好的沟通：患者应与医护人员保持良好的沟通，及时反馈治疗过程中的感受和病情变化。

3. 遵循医生建议：在试验过程中，患者应遵循医生的建议，按时服用药物，定期复查。

六、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点胰腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将一如既往地关注这一领域的研究进展，为广大肿瘤患者提供更多有价值的信息。如果您有相关需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

简要入排：

18岁≤年龄≤75岁，性别不限；晚期实体瘤患者和未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）

完整入排：

1 18岁≤年龄≤75岁，性别不限；

2 剂量递增试验入选经组织学或细胞学检查确诊的，标准治疗无效、不能耐受标准治疗或无标准有效治疗方案的晚期实体瘤患者；扩展试验入选经组织学或细胞学确诊的，未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者；

3 ECOG评分为0~1分；

4 预期生存时间≥3个月；

5 按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，至少具有一处可测量、可评价的客观病灶（既往放疗区域内的病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）；

6 重要器官的功能水平必须符合下列要求（首次用药前2周内未接受血制品或造血生长因子治疗，如粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等）： 1) 白细胞≥3.5×109/L 2) 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L 3) 血小板计数（PLT）≥100×109/L 4) 血红蛋白（Hb）≥90 g/L 5) 国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）≤1.5？ULN（1.5倍正常值上限） 6) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（对于Gilbert综合征患者，TBIL ≤3×ULN；肝转移患者允许TBIL≤2.0×ULN） 7) ALT和AST≤2.5×ULN（如果有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN） 8) 血清白蛋白≥28 g/L 9) 血清肌酐≤2.0×ULN，或根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率≥50 mL/min 10) 尿常规尿蛋白≤1+；若尿蛋白≥2+的受试者，应接受24小时尿蛋白定量检测，检测结果<1.0 g

7 受试者自愿参加本研究，并由本人或其监护人签署了书面知情同意书。

排除标准

1 符合以下任一情况的既往治疗史：首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗；首次用药前4周内参加过任何干预性临床试验；首次用药前4周内使用过强效p-gp诱导剂；首次给药前4周内接受过除诊断、活检、引流术外的其他治疗性手术，或预期将在研究期间接受重大手术的患者。

2 临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）；

3 有器官移植史；

4 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病；

5 活动性乙肝：筛选期HBsAg阳性或者HBcAb阳性的受试者，需要检测HBV DNA，HBV DNA定量≥103 cps/mL或≥200 IU/mL；

6 伴有临床症状或需要对症处理的大量胸/腹水或心包积液（一个月一次或者更频繁）；

7 首次给药前6个月内有胃肠道出血或有出血倾向的患者；

8 妊娠期或哺乳期的女性或有生育计划的女性及男性；