【承德】结直肠癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了结直肠癌HER2靶点靶向药试验，该试验旨在评估HER2靶向药物在结直肠癌治疗中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。符合条件的患者将获得免费药物治疗、专业团队跟踪和先进的医疗技术等优势。现正全国招募患者参与试验，通过全球好药网咨询热线或在线咨询可了解更多信息。该试验的成功将对结直肠癌治疗领域产生深远影响。

【承德】结直肠癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中 II 期临床研究

药品名称：注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌

项目优势：上海复星医药产业发展有限公司

【承德】结直肠癌HER2靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌HER2靶点靶向药试验：为患者带来新希望

在全球范围内，结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着分子靶向治疗的研究不断深入，HER2靶点靶向药物成为结直肠癌治疗的新选择。

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种在细胞表面表达的蛋白质，它在多种癌症中异常激活，包括结直肠癌。HER2靶向药物通过特异性结合HER2受体，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者带来了新的治疗希望。

二、试验目的与意义

本次【结直肠癌HER2靶点靶向药试验】旨在评估HER2靶向药物在结直肠癌治疗中的安全性和有效性，为患者提供一种新的治疗选择。试验的成功开展将对结直肠癌治疗领域产生深远影响，有望改变现有的治疗格局。

三、试验招募信息

为了更好地开展试验，现面向全国招募符合条件的结直肠癌患者。以下是试验招募的主要信息：

招募对象：经病理学确诊的结直肠癌患者，年龄在18-75岁之间。

纳入标准：肿瘤组织HER2阳性，未曾接受过HER2靶向药物治疗。

排除标准：过敏体质、严重心肝肾功能障碍、孕妇及哺乳期妇女等。

试验地点：全国多家知名医院。

四、参与试验的优势

参与【结直肠癌HER2靶点靶向药试验】，患者将获得以下优势：

免费药物治疗：符合条件的患者将免费获得试验药物。

专业团队跟踪：试验期间，将由专业医疗团队进行全程跟踪和指导。

先进的医疗技术：试验采用国内外领先的HER2靶向治疗技术。

为后续治疗提供参考：试验结果将为患者后续治疗提供重要参考。

五、如何参与试验

如果您或您的亲友符合试验条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

在线咨询：访问全球好药网（），在线咨询专业客服。

前往试验医院：直接前往试验医院，与医护人员沟通，了解试验详情。

六、温馨提示

【结直肠癌HER2靶点靶向药试验】为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗癌事业贡献力量。全球好药网将始终陪伴在您身边，为您提供最专业的抗癌新药信息和咨询服务。请拨打咨询热线：400-119-1082，让我们一起共创抗癌新篇章！

入选标准

1.≥18 岁，性别不限；

2.经组织学和/或细胞学确诊的不可切除局部晚期或转移性结直肠癌，既往曾针对晚期结直肠癌接受不少于 2 个系统治疗方案；曾接受抗 HER2 治疗（包括单克隆抗体、小分子酪氨酸激酶抑制剂等）后进展的患者可入组；

3.患者入组前须提供肿瘤基因检测书面报告以证实为 RAS/BRAF野生型及 HER2 阳性，HER2 阳性定义为免疫组织化学法（IHC）3+或 IHC 2+/原位杂交（ISH）+；或同意提供足够的肿瘤石蜡切片或新鲜组织标本进行检测；

4.美国东部肿瘤合作组（Eastern cooperative oncology group，ECOG）体力状况评分 0 或 1 分；

5.预计生存期至少 12 周；

6.患者有足够的器官和骨髓功能：嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；血红蛋白≥ 90g/L（在 14 天内无红细胞输注）；血小板≥100×109/L；血清总胆红素≤ 1.5×正常值上限（Upperlimit normal，ULN），具有 Gilbert 综合征的患者为≤ 3.0×ULN；天冬氨酸转氨酶（Aspartate aminotransferase，AST）、丙氨酸转氨酶（Alanine aminotransferase，ALT）≤ 2.5×ULN；伴有肝转移的患者，AST、ALT 均需 ≤ 5×ULN；肌酐< 1.5 ×ULN 且肌酐清除率 ≥45mL/分钟（Cockroft-Gault 公式计算，见附件5）；白蛋白≥ 3g/dL；已知左心室射血分数（LVEF）>50%；

7.根据 RECIST 1.1 版进行评估，至少有一个可测量病灶；

8.有生育能力的男性或女性患者必须同意在研究期间和末次研究用药 30 天内使用有效的避孕方法，例如双重屏障式避孕方法，避孕套，口服或注射避孕药物，宫内节育器等；

9.能够理解并自愿签署书面知情同意书。

排除标准

1.开始给药前 14 天或 5 个半衰期内（以时间短者为准）接受过化疗，小分子靶向治疗，放疗等；开始给药前 4 周内接受过大手术治疗、肿瘤免疫治疗、单抗类抗肿瘤药物治疗的患者；

2. 开始给药前 4 周或 5 个药物半衰期内（以时间短者为准），参加过其他临床试验的患者；

3. 曾接受抗 HER2 抗体偶联药物（T-DM1，DS-8201a 等）治疗后进展的患者；

4. 有脊髓压迫症状、软脑膜转移或临床未控制稳定的中枢神经系统转移，定义为疾病稳定不足 3 个月，或未经治疗的且有症状的，或需要类固醇类或抗痉挛药物控制相应症状。临床控制稳定的中枢神经系统转移患者允许入组，定义为疾病稳定 3 个月以上，且无临床症状，并无需类固醇类或抗痉挛药物治疗，在研究治疗首次给药前至少 2 周停止使用放射、手术或类固醇治疗且所有神经系统症状已恢复至基线水平；

5. 存在临床上未控制的、需要反复引流或医疗干预（在首次给药前 2 周内）的胸腔积液、心包积液或腹水；

6. 既往有间质性肺疾病、药物性间质性肺疾病或需要激素治疗的放射性肺炎病史，或目前仍然接受药物治疗或其他临床干预措施或有目前存在的活动性肺间质病变；

7. 未控制稳定的糖尿病患者（正在接受稳定的胰岛素方案或降糖药方案、专科医生评价血糖控制良好的患者允许入组）;

8. 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复（> NCI-CTCAE 5.0 1 级）；此前接受过化疗的患者 存在的神 经毒性需 要恢复到NCI-CTCAE

5.0 2 级或以下；

9. 过去 3 年内有其他恶性肿瘤病史，不包括采取过适当治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、I 期子宫癌或可治愈的其他恶性肿瘤；

10. 患者服用会延长 QTc 间期的药物（主要是 Ia、Ic、III 类抗心律失常药物）或存在延长 QTc 间期的风险因素，例如不可纠正的低钾血症、遗传性长 QT 综合征；潜在延长 QTc 间期的药物见附件 7；

11. 心脏功能和疾病符合下述情况之一：a. 筛 查 期 在 研 究中 心 的 进 行 3 次 12 导 联 心 电 图（Electrocardiogram，ECG）测量，根据采用仪器的 QTcF 公式计算三次平均值，QTcF >470 毫秒；b. 美 国 纽 约 心 脏 病 学 会 （ New york heartassociation，NYHA）分级 ≥ 2 级的充血性心力衰竭；c. 具有临床意义的心律失常，包括但不限于完全性左束支传导异常，II 度房室传导阻滞。

12. 怀孕或哺乳期妇女；

13. 已知对 FS-1502 任何辅料过敏；

14. 有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染，包括乙型肝炎（乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒 DNA 超过 1000 IU/ml 或符合研究中心诊断活动性乙肝感染标准）或丙型肝炎（丙肝病毒 RNA阳性），人免疫缺陷病毒感染（HIV 阳性）;

15. 研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署 ICF 的具有临床意义的任何其他疾病或状况（如活动性的或不可控制的感染等）.