【承德】胰腺癌免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文概述了胰腺癌免疫治疗试验的相关知识，指出免疫治疗作为一种新兴手段，为胰腺癌患者带来新希望。文章介绍了免疫治疗试验的定义、优势与挑战，并详细说明了参与试验的招募条件及好处。免疫治疗具有靶向性强、持续性强、安全性高等优势，但也面临疗效个体差异大、抗药性、并发症等挑战。符合条件的患者将有机会获得最新治疗手段，并由专业团队跟踪治疗，提高生存率和生活质量。全球好药网提供专业咨询服务，助力了解更多信息。

【承德】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【承德】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、概述

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，长期以来缺乏有效的治疗手段。然而，随着科学技术的进步，免疫治疗作为一种新兴的治疗方法，为胰腺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍胰腺癌免疫治疗试验的相关知识，帮助您了解更多治疗选择。

二、什么是胰腺癌免疫治疗试验？

胰腺癌免疫治疗试验是指通过使用免疫疗法药物，激发患者自身免疫系统对抗癌细胞的一种临床试验。这种疗法旨在寻找更为有效的治疗手段，提高胰腺癌患者的生存率和生活质量。

三、免疫治疗的优势与挑战

优势：

1. 靶向性强：免疫治疗可以特异性地识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 持续性强：免疫治疗可以激活患者自身的免疫系统，产生长期抗肿瘤效果。

3. 安全性高：与传统化疗相比，免疫治疗的副作用较小。

挑战：

1. 疗效个体差异大：不同患者的免疫状态不同，免疫治疗的疗效也会有所差异。

2. 抗药性：部分患者可能会产生抗药性，导致治疗效果降低。

3. 并发症：免疫治疗可能会引发一些并发症，如免疫相关的炎症反应。

四、胰腺癌免疫治疗试验的招募条件

1. 确诊为胰腺癌的患者。

2. 年龄在18-75岁之间。

3. 未接受过其他抗肿瘤治疗或距离上次治疗时间超过3个月。

4. 具备良好的身体状况和肝肾功能。

5. 愿意签署知情同意书并配合完成临床试验。

五、参与胰腺癌免疫治疗试验的好处

1. 获得最新的治疗手段：免疫治疗是当前最先进的治疗方法之一，参与试验的患者有机会率先使用。

2. 专业团队跟踪治疗：临床试验将由专业医疗团队进行，确保患者的治疗效果和安全。

3. 提高生存率和生活质量：免疫治疗有望提高患者的生存率和生活质量，为患者带来新的希望。

六、温馨提示

胰腺癌免疫治疗试验为胰腺癌患者开辟了新的治疗途径，带来了新的希望。如果您或您的亲友符合招募条件，不妨考虑参与临床试验，为自己或家人赢得更多治疗机会。全球好药网（热线：400-119-1082）将为您提供专业、详尽的咨询服务，帮助您了解更多相关信息。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）