【承德】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（患者招募）

本研究旨在探讨鼻咽癌患者中EBV免疫治疗的安全性和有效性。试验通过随机对照设计，比较传统治疗与免疫治疗的效果，旨在提供更有效、个性化的治疗方案。试验优势包括安全性高、针对性强、个性化治疗。现面向全国招募符合条件的鼻咽癌患者参与，通过参与试验，患者有望获得个性化治疗方案，并为鼻咽癌治疗研究贡献力量。详情请咨询全球好药网。

【承德】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【承德】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、试验背景

鼻咽癌是一种发生在鼻咽部的恶性肿瘤，其发病率和死亡率在我国位居前列。EB病毒（EBV）是鼻咽癌的主要致病因素之一。近年来，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在鼻咽癌治疗领域展现出显著的优势。为了进一步提高鼻咽癌患者的治疗效果，我国科研团队正在开展一项名为“鼻咽癌EBV免疫治疗试验”的临床研究。

二、试验目的

本次试验旨在评估基于EBV的免疫治疗在鼻咽癌患者中的安全性和有效性。通过对比传统治疗与免疫治疗的效果，为鼻咽癌患者提供一种更为有效、个性化的治疗方案。

三、试验方法

试验采用随机、对照的设计，将符合条件的鼻咽癌患者分为两组。一组接受传统治疗，包括放疗、化疗等；另一组接受EBV免疫治疗，即采用患者自身免疫系统攻击EBV病毒，从而达到抑制肿瘤生长的目的。试验过程中，研究人员将密切监测患者的病情变化，评估治疗效果和安全性。

四、试验优势

1. 安全性高：免疫治疗利用患者自身免疫系统，避免了传统治疗带来的副作用，如脱发、恶心、呕吐等。

2. 针对性强：针对EBV病毒的治疗，可以有效降低肿瘤负荷，提高治疗效果。

3. 个性化治疗：根据患者病情和体质，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

五、招募对象

本次试验面向全国范围内的鼻咽癌患者，具体招募条件如下：

年龄18-70岁，男女不限；

经病理学检查确认为鼻咽癌患者；

未曾接受过免疫治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

六、联系方式

如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和报名服务。同时，您还可以通过全球好药网官方网站了解更多关于鼻咽癌EBV免疫治疗试验的信息。

七、温馨提示

鼻咽癌EBV免疫治疗试验为我国鼻咽癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得个性化治疗方案，还有机会为全球鼻咽癌治疗事业做出贡献。让我们携手共进，为战胜鼻咽癌而努力！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。