【亳州】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了鼻咽癌EBV免疫治疗试验，一种利用患者自身免疫系统对抗EBV病毒的创新疗法。试验亮点包括个性化治疗、副作用小、提高生存率。面向18-70岁、经病理学确诊且未接受免疫治疗的患者招募。参与流程包括电话咨询、初步筛选、签订知情同意书和治疗随访。全球好药网助力试验招募，为患者提供希望。鼻咽癌EBV免疫治疗试验的成功标志着我国在鼻咽癌治疗领域的重要突破。

【亳州】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【亳州】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、鼻咽癌EBV免疫治疗试验：重燃生命之光的创新疗法

鼻咽癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。EBV（EB病毒）是鼻咽癌的重要致病因素，针对这一病因，科学家们开展了一项名为“鼻咽癌EBV免疫治疗试验”的临床研究。该试验通过利用患者自身的免疫系统，对抗EBV病毒，以期达到治疗鼻咽癌的目的。

二、试验亮点：个性化治疗，提高生存率

与传统治疗手段相比，鼻咽癌EBV免疫治疗试验具有以下亮点：

个性化治疗：根据患者病情和体质，定制个性化的治疗方案，提高治疗效果。

副作用小：免疫治疗相较于化疗、放疗等传统治疗手段，副作用较小，有利于患者康复。

提高生存率：临床试验表明，免疫治疗能够显著提高患者的生存率，为患者带来新的生机。

三、招募对象：符合条件的患者，你准备好了吗？

鼻咽癌EBV免疫治疗试验面向以下患者进行招募：

经病理学检查确诊为鼻咽癌的患者。

年龄在18-70岁之间，男女不限。

未曾接受过免疫治疗或对免疫治疗有良好反应的患者。

自愿参与试验，并签署知情同意书的患者。

四、参与试验流程：简单易懂，为生命加速

参与鼻咽癌EBV免疫治疗试验的流程如下：

电话咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情。

初步筛选：根据患者病情和体质，进行初步筛选。

签订知情同意书：符合条件且自愿参与的患者，需签订知情同意书。

治疗及随访：按照试验方案进行治疗，并定期进行随访。

五、携手共创生命奇迹：全球好药网助力患者寻找希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。此次鼻咽癌EBV免疫治疗试验招募患者，我们希望通过全球好药网的传播力量，让更多符合条件的患者了解这一创新疗法，为他们的生命带来新的希望。

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验详情，共创生命奇迹。

六、温馨提示：免疫治疗，开启鼻咽癌治疗新篇章

鼻咽癌EBV免疫治疗试验的成功开展，标志着我国在鼻咽癌治疗领域取得了重要突破。免疫治疗作为一种新兴的治疗手段，为鼻咽癌患者带来了新的治疗选择，也为全球抗癌事业注入了新的活力。让我们携手共进，为更多患者带来生命的希望！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。