【汕尾】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新希望——C-MET靶点靶向药试验。该试验通过精确打击癌细胞，减少对正常细胞的损伤，为患者带来新的治疗选择。目前正全球招募符合条件的患者，参与试验不仅有机会接触到最前沿的药物，还能得到专业团队的精心治疗。文章同时提醒患者了解试验风险，并与家人充分沟通。全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【汕尾】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【汕尾】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌患者的希望之路

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，对于患者及其家庭来说，诊断结果无疑是一个沉重的打击。然而，随着医学科技的不断进步，针对非小细胞肺癌的治疗方法也在不断更新。C-MET靶点靶向药试验的开展，为这部分患者带来了新的治疗希望。

二、什么是C-MET靶点靶向药试验？

靶向治疗是近年来肿瘤治疗领域的一大突破，它通过针对肿瘤细胞特有的分子靶点，精确打击癌细胞，从而减少对正常细胞的损伤。C-MET是一种在多种肿瘤细胞中过度表达的受体酪氨酸激酶，与非小细胞肺癌的发生发展密切相关。

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的药物进行的临床研究。通过招募符合条件的患者，评估药物的安全性和有效性，以期找到治疗非小细胞肺癌的新方法。

三、试验招募：为患者开启新希望

为了更好地开展非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，现在正面向全球招募符合条件的患者。以下是招募的详细信息：

招募对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，年龄在18-75岁之间，且未接受过C-MET靶点靶向治疗。

入选条件：具有可测量的肿瘤病灶，血液学指标符合试验要求，自愿参与并签署知情同意书。

试验地点：国内多家知名肿瘤医院。

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082。

四、参与试验，为生命续航

参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，对于患者来说，是一次为生命续航的机会。试验期间，患者将得到专业团队的精心治疗和关爱，同时也有机会接触到最前沿的抗癌药物。

当然，参与试验也具有一定的风险。在决定是否参与试验之前，患者应充分了解试验的目的、过程和可能的风险，并与家人充分沟通。如果您对试验感兴趣，或想了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

五、温馨提示：希望之光，照亮前行之路

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，为非小细胞肺癌患者带来了一线希望。在医学科技的照耀下，我们相信，越来越多的患者将受益于这一试验，重获健康与幸福。

让我们携手共进，为生命续航，为未来加油。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电，为您的健康保驾护航。

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；