【哈尔滨】胃癌MET靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了胃癌治疗的新策略，聚焦MET靶点的靶向治疗。文章详细阐述了MET基因在胃癌中的作用，以及【胃癌MET靶点靶向药试验】的临床研究，旨在评估新型靶向药物的有效性和安全性。试验药物具有高靶向性、低副作用，面向符合条件的胃癌患者招募。参与试验不仅为患者提供新治疗手段，也为科研事业贡献力量。欢迎符合条件者咨询全球好药网。

【哈尔滨】胃癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【MET阳性，经治胃癌】赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管 结合部癌的 II 期研究

药品名称：赛沃替尼

基因分型：靶向药

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：MET阳性，经治胃癌

项目优势：赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET 酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其它点突变）、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。

【哈尔滨】胃癌MET靶点靶向药免费试验

一、胃癌MET靶点：新的治疗突破口

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率居高不下。近年来，随着分子靶向治疗的发展，胃癌的治疗策略发生了重大变革。MET基因是一种重要的原癌基因，其编码的MET蛋白在胃癌的发生发展中扮演着关键角色。针对MET靶点的靶向药物，为胃癌患者带来了新的治疗希望。

二、【胃癌MET靶点靶向药试验】：为患者开启新篇章

【胃癌MET靶点靶向药试验】是一项旨在评估新型靶向药物在胃癌治疗中有效性和安全性的临床研究。该试验针对的是MET基因突变或扩增的胃癌患者，通过抑制MET信号通路，达到抑制肿瘤生长的目的。

这项试验不仅为胃癌患者提供了一种全新的治疗手段，也为科研人员提供了一个深入研究胃癌分子机制的平台。以下是关于【胃癌MET靶点靶向药试验】的详细介绍：

三、试验药物：精准打击肿瘤的利器

试验药物是一种高度选择性的MET抑制剂，通过抑制MET信号通路，可以有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散。与其他传统治疗手段相比，这种药物具有更高的靶向性和更低的副作用。

四、招募对象：符合条件的患者有机会参与

【胃癌MET靶点靶向药试验】面向的对象是经病理学确诊为胃癌的患者，且符合以下条件：

年龄在18-75岁之间；

具备MET基因突变或扩增的病理学证据；

未接受过其他针对MET靶点的治疗；

无严重的心、肝、肾功能不全。

符合条件且愿意参与的患者，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体的试验流程和参与方式。

五、参与试验：为生命续航，为希望前行

参与【胃癌MET靶点靶向药试验】，意味着患者将有机会接触到最前沿的治疗手段，为生命续航。试验期间，患者将接受专业的医疗团队的全程指导和关爱，确保治疗的安全性和有效性。

同时，参与试验的患者还将为胃癌的科研事业做出贡献，为更多的胃癌患者带来希望。以下是参与试验的步骤：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息；

进行初步筛选，确认是否符合试验条件；

签署知情同意书，正式加入试验；

按照试验方案接受治疗，并定期随访。

六、温馨提示：希望之光，照亮未来

【胃癌MET靶点靶向药试验】为胃癌患者带来了新的治疗机遇，也为科研人员提供了深入研究的平台。我们相信，在全球好药网和广大患者的共同努力下，胃癌的治疗将取得重大突破，为生命续航，为希望前行。

如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。让我们一起为生命加油，为希望前行！

入选标准

主要入选标准

1. 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程；

2. 年龄≥18 岁；

3. 经病理组织学或细胞学诊断的局部晚期或转移性胃癌或胃食道结合部腺癌；

4. MET 基因扩增；

5. 既往至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展；

（备注：对于辅助或新辅助化疗，如果在治疗期间或治疗结束后 6 个月内出现疾病进展将被认为是晚期疾病的一线治疗）

6. 队列 1：至少有一个根据 RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶；局限于胃或胃食管结合部的局部肿块归类为不可测量病灶；队列 2：没有根据RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶，但有可评估病灶；

7. ECOG 体力状况评分 0～2 分；（队列 2 中对于因肺转移癌性淋巴管炎导致缺ECOG 评分高于 2 分也可入组）；。

8. 经研究者判断，预期生存超过 12 周；

排除标准

1、 现在罹患其它恶性肿瘤，或过去 5 年内患其它浸润性恶性肿瘤。患有 I 期恶性肿瘤经过根治至少 3 年，研究者认为复发可能性小的除外。患有经根治过的原位癌（非浸润性）及除恶性黑素瘤以外的皮肤癌患者可以入选；

2、 研究治疗开始前 3 周内进行过抗肿瘤治疗，包括化疗，激素治疗，生物治疗、免疫治疗或抗肿瘤适应症的中药，或者研究治疗开始前 2 周内接受过小分子酪氨酸激酶抑制剂；

3、 研究治疗开始前 4 周内接受广泛放射治疗（包括放射性核素治疗如锶-89）或研究治疗开始前 1 周内接受过姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复；

4、 首次用药前 60 天内接受近距离放射疗法（放射粒子植入）；

5、 研究治疗开始前 4 周内接受过大手术或研究治疗开始前 1 周内接受过小手术（静脉置管术、穿刺引流等除外）；

6、 研究治疗开始前 2 周内（贯叶连翘为 3 周）服用过 CYP3A4 的强诱导剂，或CYP1A2 的强抑制剂；

7、 既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复到 0 或者 1 级水平（脱发和奥沙利铂引起的外周神经毒性除外）；

8、 严重的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（HIV1/2 抗体阳性）；

9、 活动性乙肝［乙肝表面抗原（HBsAg）阳性］或丙肝患者；以上为受试者入选排除标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究要求详细确认。