【阳泉】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了肺癌KRAS靶点靶向药试验的相关知识，强调了其精准治疗和提升患者生存质量的意义。全球好药网正在招募携带KRAS基因突变的肺癌患者参与试验。近年来，相关试验取得了显著成果，为患者带来了新的治疗希望。文章还提醒患者参与试验时需注意了解试验详情、遵循医嘱和保持沟通。欢迎符合条件者咨询报名。

【阳泉】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【阳泉】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

肺癌，作为全球癌症死亡率最高的恶性肿瘤，长期以来一直威胁着人类的生命健康。在肺癌的治疗中，针对特定靶点的靶向治疗成为近年来的研究热点。KRAS靶点作为肺癌治疗中的一个重要靶点，其靶向药物的研究与开发备受关注。本文将为您详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验的相关知识，为患者带来新的治疗希望。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

1. 精准治疗：肺癌KRAS靶点靶向药试验旨在针对携带KRAS基因突变的肺癌患者进行精准治疗。相较于传统的化疗，靶向治疗具有更高的疗效和更低的副作用。

2. 提高生存质量：通过肺癌KRAS靶点靶向药试验，有望为患者提供一种更为安全、有效的治疗方法，提高患者的生存质量和生存率。

三、临床试验招募信息

全球好药网正积极开展肺癌KRAS靶点靶向药试验的患者招募工作，以下为招募详情：

试验药物：针对肺癌KRAS靶点的创新靶向药物。

招募对象：经确诊为携带KRAS基因突变的肺癌患者。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

以下是为您拓展的文章内容：

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验的进展

近年来，随着科研技术的不断发展，肺癌KRAS靶点靶向药试验取得了显著成果。多项临床试验表明，针对KRAS靶点的靶向药物在肺癌治疗中具有显著的疗效，为患者带来了新的生机。

以下是几个典型的试验案例：

1. 一项名为“AMG 510”的药物试验，针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者，结果显示，患者的客观缓解率达到了37.1%。

2. 另一项名为“MRTX849”的药物试验，同样针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者，客观缓解率达到了26.5%。

五、患者参与临床试验的注意事项

1. 了解试验详情：在报名参与临床试验前，患者需充分了解试验的目的、流程、可能出现的风险和预期收益。

2. 严格遵循医嘱：参与试验的患者需严格按照医生的要求进行治疗，并定期进行随访。

3. 保持沟通：在试验过程中，患者应与医生保持良好的沟通，及时反馈自身状况。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最全面的抗癌新药信息，助力患者找到适合自己的治疗方法。如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

让我们共同期待，肺癌KRAS靶点靶向药试验能为更多肺癌患者带来福祉，开启精准治疗的新篇章。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；