【荆门】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了肺癌PD-L1靶点靶向药物的重要性和全球好药网举办的“肺癌PD-L1靶点靶向药试验”患者临床招募活动。文章阐述了PD-L1靶点靶向药物的作用机制、试验意义及患者招募条件，旨在为肺癌患者提供新的治疗选择。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082咨询热线参与试验。此举标志着我国肺癌治疗领域的新进展，助力肺癌患者共创健康未来。

【荆门】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】帕博利珠单抗联合戈沙妥珠单抗用于PD-L 1 高表达（肿瘤细胞阳性比例分数≥50%）的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗

药品名称：帕博利珠单抗联合戈沙妥珠单抗

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败,标准治疗失败

适应症状：PD-L1高表达非小细胞肺癌（一线）

项目优势：帕博利珠单抗（商品名：Keytruda；通用名：Pembrolizumab）是一款人源化的PD-1抗体，通过阻断T细胞表面PD-1受体与其配体PD-L1和PD-L2的结合，部分恢复T细胞的功能，利用人体自身免疫系统消灭肿瘤。 Trodelvy（英文通用名：Sacituzumab Govitecan；中文通用名：戈沙妥珠单抗/赛妥珠单抗）是一款由靶向TROP-2的抗体与化疗药物伊利替康（Irinotecan）的活性代谢物SN-38连接构成的ADC药物。它能通过与TROP-2蛋白结合，将化疗药物伊利替康的活性代谢物递送到癌细胞内部。

【荆门】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着肿瘤免疫治疗的飞速发展，PD-L1靶点靶向药物逐渐成为肺癌治疗领域的一大热点。为了让更多肺癌患者受益于这一创新疗法，全球好药网特此开展“肺癌PD-L1靶点靶向药试验”患者临床招募活动。以下是关于此次试验的科普知识，希望能为广大肺癌患者带来新的治疗希望。

二、PD-L1靶点靶向药物是什么？

PD-L1（程序性死亡配体1）是一种重要的免疫检查点分子，它通过与T细胞表面的PD-1受体结合，抑制T细胞的活性，从而使肿瘤细胞逃脱免疫监视。PD-L1靶点靶向药物正是通过抑制这一过程，恢复T细胞的抗肿瘤功能，达到治疗肺癌的目的。

三、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：相比传统化疗，PD-L1靶点靶向药物具有更高的选择性，能更精准地作用于肿瘤细胞，降低副作用，提高治疗效果。

2. 延长生存期：多项临床研究显示，PD-L1靶点靶向药物能有效延长肺癌患者的生存期，改善生活质量。

3. 为患者提供更多治疗选择：随着肺癌PD-L1靶点靶向药试验的开展，将为广大肺癌患者提供更多治疗选择，助力患者战胜病魔。

四、患者招募条件

1. 年龄18-75岁，性别不限。

2. 经病理学确诊为非小细胞肺癌。

3. PD-L1表达阳性。

4. 未经系统性治疗或经过一线治疗后进展。

5. 具有良好的心肺功能、肝肾功能。

五、如何参加肺癌PD-L1靶点靶向药试验？

如果您或您的家人符合上述招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息，并协助您报名参加。

六、关爱肺癌患者，共筑健康未来

肺癌PD-L1靶点靶向药试验的开展，标志着我国肺癌治疗领域迈向新的阶段。全球好药网将继续关注肺癌患者的需求，努力为患者提供更多、更好的治疗选择。让我们携手共进，为肺癌患者筑起健康防线，共创美好未来。

最后，再次提醒广大肺癌患者，如果您想了解更多关于肺癌PD-L1靶点靶向药试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

入选标准

用药周期

帕博利珠单抗注射液的规格：100mg/4ml；用法用量：200mg，静脉输注，每三周一次；用药时程：35个周期。

Trodelvy的规格：180mg/瓶；用法用量：10mg/kg，在第1天和第8天静脉输注，每三周一次；用药时程：直至发生PD、死亡、不可接受的毒性或符合其他治疗终止试验标准。

入排标准:

1 经组织学或细胞学确诊为NSCLC

2 患有当地研究者/影像科医师根据RECIST 1.1评估的可测量病灶

3 证实EGFR-、ALK-或ROS-1靶向治疗不适用于作为主要治疗（证实无EGFR敏感性突变[例如，DEL19或L858R]，且无ALK和ROS-1基因重排）

4 已提供根据中心实验室IHC评估，肿瘤细胞表达PD-L1≥50%（TPS≥50%）的肿瘤组织

5 男性或女性受试者，且提供知情同意时年满18周岁

6 预期寿命至少为3个月

7 如为男性，同意在干预期间和至少在末次研究干预后消除每次研究干预所需的时间内遵守避孕/捐精要求

8 如为女性，同意在干预期间和至少在末次研究干预后消除每次研究干预所需的时间内遵守避孕/捐精要求

9 受试者（或法定代表）已提供本研究的书面知情同意/赞成

10 随机化前7天内ECOG体能状态评分为0-1

11 符合方案中定义的充分的器官功能。样本必须在研究干预开始前10天内采集

排除标准

1 有第二恶性肿瘤病史，除非已完成潜在根治治疗，且3年内无恶性肿瘤的证据

2 既往因转移性NSCLC接受过全身化疗或其他靶向或生物抗肿瘤治疗

3 既往接受过以下任何治疗：拓扑异构酶1抑制剂（任何药物，包括含靶向拓扑异构酶1的化疗药物的ADC）；Trop-2靶向治疗

4 既往接受过抗PD-1、抗PD-L1或抗PD-L2药物或针对另一种刺激或共同抑制T细胞受体的药物（例如CTLA-4、OX-40、CD137）治疗。不允许使用PD-（L）1药物进行既往（新）辅助治疗

5 在开始研究干预前2周内接受过放疗，或出现需要皮质类固醇治疗的放疗相关毒性

6 在研究干预首次给药前6个月内接受过>30Gy的肺部放疗

7 在研究干预首次给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗

8 在研究干预给药前4周内接受过研究药物或使用过研究器械

9 心脏疾病

10 入组前6个月内患有活动性慢性炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）或GI穿孔

11 被诊断为免疫缺陷或在首次给药前7天内正在接受长期全身性类固醇治疗（泼尼松每日剂量超过10 mg或等效剂量）或任何其他形式的免疫抑制治疗

12 已知患有活动性CNS转移和/或癌性脑膜炎

13 对帕博利珠单抗或sacituzumab govitecan治疗和/或其任何辅料有重度超敏反应（≥3级）

14 除替代治疗（如甲状腺素、胰岛素或生理性皮质类固醇）外，在过去2年内，患有需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病

15 有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症/间质性肺病病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病

16 患有需要全身治疗的活动性感染

17 有HIV感染史。除非当地卫生部门强制要求，否则无需进行HIV检测

18 乙型肝炎（定义为HBsAg阳性）或已知活动性丙型肝炎病毒（定义为可检出HCV RNA[定性]）感染史

19 存在可能干扰研究结果或妨碍受试者全程参与研究，以致研究者认为参加研究不符合受试者最大利益的任何疾病、治疗、实验室值异常或其他情况的历史或当前证据

20 已知患有可能干扰受试者配合研究要求能力的精神病或药物滥用性疾病

21 尚未从大手术中充分恢复或有持续手术并发症的受试者

22 同种异体组织／实体器官移植史