【济源】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了卵巢癌作为一种女性常见恶性肿瘤的严重性和死亡率，并介绍了PARP靶点靶向药试验作为治疗新方向的重要性。文章详细解释了PARP抑制剂的作用机制和试验优势，包括精准治疗、安全性高及治疗效果显著。同时，阐述了参与试验的条件和方式，以及参与试验的意义。摘要如下：卵巢癌是我国妇科恶性肿瘤死亡率之首，PARP靶点靶向药试验为患者带来新希望。本文介绍了该试验的原理、优势和招募条件，旨在为患者提供精准治疗，提高治疗效果，并推动卵巢癌治疗领域发展。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验，共同为生命续航。

【济源】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【济源】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

概述

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居妇科恶性肿瘤之首。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗成为卵巢癌治疗的新方向。卵巢癌PARP靶点靶向药试验作为一项重要的临床研究，为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍这一试验，并邀请您共同参与，为生命续航。

一、什么是卵巢癌PARP靶点靶向药试验？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种在细胞修复DNA损伤过程中起关键作用的酶。研究发现，卵巢癌患者中存在PARP基因突变，使得肿瘤细胞对PARP抑制剂敏感。卵巢癌PARP靶点靶向药试验，就是通过给予患者PARP抑制剂，抑制肿瘤细胞生长，从而提高治疗效果。

二、卵巢癌PARP靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：PARP抑制剂针对特定基因突变的卵巢癌患者，具有更高的治疗有效率，降低了药物的副作用。

2. 安全性高：相较于传统化疗药物，PARP抑制剂的不良反应较低，患者耐受性更好。

3. 治疗效果显著：多项研究显示，PARP抑制剂在晚期卵巢癌患者中具有显著的治疗效果，部分患者甚至实现了肿瘤的缩小。

三、卵巢癌PARP靶点靶向药试验的招募条件

1. 确诊为卵巢癌的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 存在PARP基因突变；

4. 未接受过PARP抑制剂治疗；

5. 具备良好的身体条件，能够承受治疗。

四、如何参与卵巢癌PARP靶点靶向药试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

2. 根据电话指引，提交相关资料，预约临床试验；

3. 接受专业医生的评估，符合条件者将进入临床试验。

五、参与卵巢癌PARP靶点靶向药试验的意义

1. 为患者提供新的治疗选择，提高治疗效果；

2. 促进我国卵巢癌治疗领域的发展，为后续研究提供数据支持；

3. 增强社会对卵巢癌的关注，提高公众健康意识。

温馨提示

卵巢癌PARP靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为生命续航。如果您有任何疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。让我们携手共进，共创美好未来！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。