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本文介绍了淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验,旨在评估新型靶向药物治疗淋巴瘤的疗效和安全性。CD79B作为B细胞表面重要分子,是理想的靶向治疗靶点。该试验正在全国范围内招募患者,参与者将获得免费治疗和专业指导。通过参与试验,共同抗击淋巴瘤,为更多患者带来希望。如需了解详情,请拨打400-119-1082。
【凉山】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验
项目名称:【淋巴瘤】泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究
药品名称:泽布替尼胶囊
基因分型:靶向药
突变基因:CD79B
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
项目优势:
【凉山】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验
一、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验简介
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,其中非霍奇金淋巴瘤(NHL)是最为常见的类型。近年来,随着科研技术的不断发展,靶向治疗逐渐成为淋巴瘤治疗的新方向。CD79B作为淋巴瘤的关键靶点之一,其靶向药物的研发备受关注。
【淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验】旨在评估新型靶向药物在治疗淋巴瘤方面的疗效和安全性,为患者提供新的治疗选择。
二、CD79B靶点的意义与靶向药的优势
CD79B是B细胞表面的一种重要分子,参与B细胞抗原受体的形成。研究发现,CD79B在多种淋巴瘤中呈高表达,因此成为了一个理想的靶向治疗靶点。
与传统的化疗药物相比,CD79B靶点靶向药物具有以下优势:
针对性强,能精准作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害;
疗效显著,能够显著抑制肿瘤生长;
副作用小,患者耐受性良好。
三、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的临床招募
为了评估新型靶向药物在治疗淋巴瘤方面的疗效和安全性,目前【淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验】正在全国范围内招募患者。
以下是临床招募的相关信息:
招募对象:经病理学确诊的淋巴瘤患者;
招募条件:年龄18-70岁,ECOG评分≤2分,预计生存期≥3个月;
排除条件:过敏体质、严重心肝肾功能不全、其他恶性肿瘤等。
如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多详情。
四、参与淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的好处
参与【淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验】,患者将获得以下好处:
免费接受新型靶向药物治疗;
专业医生团队的跟踪指导和关怀;
减轻家庭经济负担;
为淋巴瘤治疗研究贡献力量,帮助更多患者。
五、携手抗击淋巴瘤,共创美好未来
淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的开展,为淋巴瘤患者带来了新的希望。让我们携手共进,积极参与临床试验,共同抗击淋巴瘤,共创美好未来。
如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
1 签署知情同意书时年满18岁的男性和女性。
2 依据世界卫生组织(WHO)2008年造血和淋巴组织肿瘤分类经组织学确诊患有DLBCL。
3 中心实验室确认为CD79B基因突变阳性。
4 既往接受过至少1线充分系统性抗DLBCL治疗(即基于抗CD20抗体的化学免疫治疗)至少2个连续周期,除非患者在第2周期前发生疾病进展。
5 研究入组前为复发/难治性(R/R)疾病。
排除标准
1 当前患有组织学分型不属于经典型DLBCL的其他非霍奇金淋巴瘤(NHL),比如从惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL、原发性纵隔(胸腺)大B细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL、原发性渗出性淋巴瘤和中枢神经系统(CNS)淋巴瘤。
2 有同种异体干细胞移植史或接受过嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗。
3 既往曾接受过BTK抑制剂治疗。
4 在研究药物首次给药之前的以下特定时间接受过以下治疗: a. 在7天之前接受过皮质类固醇作为抗肿瘤治疗,如果是用于控制淋巴瘤相关症状且在开始研究治疗后5天内逐渐减低剂量至停药则可除外。 b. 2周内接受过化疗或放疗。 c. 2周内接受过单克隆抗体治疗。 d. 2周内接受过研究性治疗。 e. 2周内接受过抗肿瘤中成药治疗。
5 既往抗肿瘤治疗导致的 ≥2级毒性
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