【阳泉】白血病免疫治疗免费试验(免费用药检测)

魏伟

文章最后更新时间:2025-02-26 07:10:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文概述了白血病及其免疫治疗试验,介绍了一种利用患者自身免疫系统对抗白血病细胞的新兴疗法。免疫治疗具有靶向性强、效果持久、适用范围广等优势。文章详细阐述了试验的招募流程,并指出全球好药网为患者提供了全面、准确的信息及便捷的咨询服务,助力白血病免疫治疗试验。白血病患者可通过该平台了解最新临床试验,为健康找到新可能。

【阳泉】白血病免疫治疗免费试验

项目名称:【国外CAR NK】【预防复发】NKX101,静脉注射同种异体 CAR NK 细胞,用于成人 AML 或 MDS

药品名称: NKX101

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:

适应症状:复发/难治性 AML

项目优势:

【阳泉】白血病免疫治疗免费试验

一、概述

白血病,一种起源于血液和骨髓的恶性疾病,长期以来困扰着无数患者和家庭。然而,随着科技的进步,免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段,为白血病患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍白血病免疫治疗试验的相关知识,帮助您了解这一革命性疗法。

二、什么是白血病免疫治疗试验?

白血病免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗白血病细胞的方法。这种疗法通过激活、增强或引入免疫细胞,使其能够识别并消灭白血病细胞。与传统化疗和放疗相比,免疫治疗具有更高的靶向性和较低的副作用。

三、白血病免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强:

免疫治疗能够精确识别并攻击白血病细胞,减少对正常细胞的损害,从而降低副作用。

2. 效果持久:

免疫治疗可以激发患者自身的免疫系统,使其长期保持对抗白血病的能力,有助于实现长期缓解。

3. 适用范围广:

免疫治疗适用于多种类型的白血病,包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓细胞白血病(AML)等。

四、白血病免疫治疗试验的招募流程

1. 了解试验信息:患者可以通过全球好药网等平台了解白血病免疫治疗试验的相关信息,包括试验目的、方法、适应症等。

2. 咨询专业医生:患者可拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,与专业医生沟通,了解自己是否符合试验条件。

3. 参加筛选:符合条件患者将参加试验筛选,包括血液检查、影像学检查等,以评估患者是否适合参加试验。

4. 签署知情同意书:通过筛选的患者需签署知情同意书,明确试验目的、方法和可能的风险。

5. 参加试验:患者在医生指导下接受免疫治疗,并定期进行随访和评估。

五、全球好药网助力白血病免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,致力于为白血病免疫治疗试验提供全面、准确的信息。我们与国内外多家医疗机构合作,为患者提供最新的临床试验信息,帮助患者找到适合自己的治疗方案。

同时,全球好药网还提供400-119-1082咨询热线,患者可以随时拨打热线电话,与专业医生沟通,了解试验详情,为患者提供便捷的咨询服务。

六、温馨提示

白血病免疫治疗试验为白血病患者带来了新的希望。通过全球好药网等平台的帮助,患者可以了解到最新的临床试验信息,为自己的健康找到新的可能。让我们共同期待免疫治疗在白血病治疗领域的广泛应用,为患者带来更美好的未来。

入选标准

  一般的:

  ECOG体能状态≤2

  单倍体匹配的相关受试者需要合适的单倍体匹配的相关供体,该供体能够并愿意接受白细胞分离术疾病相关:

  中危、高危或极高危 MDS既往治疗过的复发/难治性 MDS

  接受过至少 1 线和最多 2 线的先前标准抗 MDS 治疗

  先前治疗过的复发/难治性 AML,包括患有 MRD+ 疾病的受试者

  接受过至少 1 线和最多 2 线的既往标准抗白血病治疗

  对于患有 fms 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 突变或异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1/2 突变疾病的受试者,受试者必须已接受至少 1 种先前的相应靶向治疗,并且可能接受多达 3 种先前治疗

  白细胞计数≤25×10^9/L

  对于 AML 对象:

  对于 MDS 科目:足够的器官功能

  血小板计数≥30,000/uL(接受血小板输注)

  其他:

  签署知情同意书

  同意使用有效的屏障避孕方法


排除标准

  疾病相关:

  t(15;17) (q22;q12) 的急性早幼粒细胞白血病;或异常早幼粒细胞白血病/视黄酸受体α (APML-RARA)

  白血病脑膜炎或已知活动性中枢神经系统疾病的证据

  具有 ≥ 20,000 个原始细胞/μL 的外周白细胞增多症或其他疾病快速进展的证据,这将阻止受试者完成至少 1 个治疗周期

  在首次给药 NKX101 之前,在协议指定窗口内使用任何抗 AML/MDS 化疗或靶向小分子药物

  存在未解决至≤ 1级的先前治疗的残留非血液学毒性

  16周内的任何造血细胞移植根据研究方案禁止的其他合并症和伴随药物

  其他:

  怀孕或哺乳期的女性


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