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本文介绍了针对实体瘤FGFR靶点的全新靶向药物治疗试验，为肿瘤患者提供了新的治疗选择。该试验通过特定药物针对FGFR基因突变的肿瘤细胞进行治疗，相较于传统化疗和放疗，具有更强的针对性、更小的副作用和更显著的治疗效果。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验。
【阳泉】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验
项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验
药品名称：ICP-192片
基因分型：靶向药
突变基因：FGFR
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤
项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。
【阳泉】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验
一、概述
在抗癌斗争的道路上，每一次科学技术的进步都为患者带来新的希望。今天，我们将为您介绍一种全新的治疗策略——实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验。这项试验为众多肿瘤患者提供了一种前所未有的治疗选择。
二、什么是实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验？
实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种癌症。FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一种在细胞生长、分化和存活中起关键作用的蛋白质。在某些癌症中，FGFR基因发生突变，导致肿瘤细胞异常生长。
实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，就是通过特定的药物针对FGFR基因突变的肿瘤细胞进行治疗，以抑制肿瘤的生长和扩散。
三、靶向药试验的优势
与传统的化疗和放疗相比，靶向药试验具有以下优势：
针对性更强：靶向药能够精确识别和攻击带有FGFR基因突变的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。
副作用更小：由于靶向药的作用机制更为精准，因此在治疗过程中，患者的副作用相对较小。
治疗效果更显著：靶向药试验已经在多项研究中展现出良好的治疗效果，为患者带来了新的生存希望。
四、参与实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的条件
如果您或您的家人被诊断为实体瘤，且存在FGFR基因突变，那么您可能符合参与这项试验的条件。以下是一些基本的参与条件：
年龄在18-75岁之间；
经病理学检查确认为实体瘤；
存在FGFR基因突变；
未曾接受过针对FGFR基因突变的靶向治疗；
具有良好的身体状态，能够完成试验所需的各项检查和治疗。
五、如何参与实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验？
如果您符合参与条件，可以通过以下途径加入试验：
联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的试验信息；
前往指定的医疗机构进行相关检查，以确认是否符合试验条件；
在医生指导下签署知情同意书，并开始接受靶向药物治疗。
六、温馨提示
实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。通过这项试验，我们相信更多的患者能够获得更好的治疗效果，重拾健康的生活。如果您对这项试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询服务。
让我们携手共进，探索更多的抗癌新药，为生命的延续和质量的提升而努力。
入选标准
1 自愿入组并签署知情同意书。
2 年龄≥18岁，性别不限。
3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。
4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。
5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。
6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。
7 器官功能水平必须符合试验方案要求。
8 预期生存期至少为3个月。
9 避孕。
排除标准
1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。
2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。
3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。
4 已知有症状的中枢神经系统转移。
5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。
6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。
7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。
8 目前有活动性出血。
9 有活动性感染的伤口。
10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。
11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。
12 目前或曾患有间质性肺病者。
13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。
14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。
15 临床上严重的胃肠道功能异常。
16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。
17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。
18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。
19 已知对研究药物辅料过敏。
20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。
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