【滁州】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文探讨了FGFR靶点与实体瘤在抗癌治疗中的重要性，介绍了FGFR靶点靶向药试验的意义、招募信息及参与优势。研究旨在为患者提供精准、有效的治疗方法，提高治疗有效率，减少副作用，实现个体化治疗。全球好药网正在全国各大三甲医院开展实体瘤FGFR靶点靶向药试验，符合条件的患者可免费获得治疗和专业指导。

【滁州】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】新药KIN-3248片治疗FGFR2/FGFR3改变的实体瘤患者！

药品名称：KIN-3248片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者

项目优势：KIN-3248作为新一代不可逆小分子泛FGFR抑制剂，具有高度选择性、不可逆、强效等特点，可以靶向常见于肝内胆管癌、尿路上皮癌和其他实体瘤的FGFR基因变异。KIN-3248计划开发用于治疗原发FGFR2/3基因改变以及对FGFR2/3靶向治疗耐药的实体瘤的治疗。

【滁州】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、认识FGFR靶点与实体瘤

在抗癌治疗的领域，靶向治疗已成为一种重要的治疗策略。其中，FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一种常见的癌基因，其异常激活与多种实体瘤的发生和发展密切相关。FGFR靶点靶向药试验，正是针对这一关键靶点的研究，旨在为患者提供更为精准和有效的治疗方法。

二、FGFR靶点靶向药试验的意义

FGFR靶点靶向药试验的核心，在于寻找能够针对FGFR异常激活的药物，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这一试验的意义体现在以下几点：

提高治疗有效率：与传统化疗相比，靶向治疗更具针对性，能够有效降低对正常细胞的损害，提高治疗有效率。

减少副作用：靶向治疗药物的副作用相对较小，有利于提高患者的生活质量。

个体化治疗：通过基因检测，确定患者是否适合FGFR靶点靶向治疗，实现个性化治疗。

三、实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验招募信息

为了让更多患者受益于FGFR靶点靶向治疗，目前全球好药网正在开展实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验。以下是试验的招募信息：

招募对象：患有实体瘤（不限癌种）且经基因检测确认存在FGFR基因异常的患者。

试验地点：全国各大三甲医院。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或登录全球好药网官方网站进行在线报名。

四、参与FGFR靶点靶向药试验的优势

参与实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，对患者有以下优势：

免费治疗：试验期间，患者可免费获得靶向药物及相应的治疗。

专业指导：试验期间，患者将得到专业医生的指导和关爱，确保治疗顺利进行。

数据支持：试验数据将用于后续研究，为更多患者提供治疗依据。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过精准的基因检测和个体化治疗，让患者能够在抗击病魔的道路上少走弯路。全球好药网携手全国各大三甲医院，为广大患者提供专业的服务和支持。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命的希望而努力。

入选标准

1 须提供书面知情同意书。

2 男性或女性在签署知情同意书（ICF）时，年龄至少为18岁（或≥当地法定成人年龄）。

3 经组织学或细胞学确诊为晚期恶性肿瘤。

4 既往接受过标准治疗（包括当地批准的FGFR相关药物），或者研究者认为受试者不太可能耐受标准治疗或接受标准治疗后不太可能获得有临床意义的获益。

5 根据当地检测评估受试者血液和/或肿瘤，证实受试者的肿瘤存在FGFR2和/或FGFR3基因改变。

6 愿意提供过去5年内存档的可用肿瘤组织标本。

7 如果医学上可行，愿意接受治疗前肿瘤活检。

8 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1，具有可测量或可评价病灶。对于B部分，具有可测量病灶。

9 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态为0或1。

10 预期寿命至少为3个月。

11 筛选时进行了充分的血液学实验室评估。

12 对肾功能进行了充分的实验室评估。

13 对肝功能进行了充分的实验室评估。

14 对生化指标进行了充分的实验室评估。

15 能够吞咽、保留和吸收口服药物。

排除标准

1 已知有临床活动性或进展性脑转移。

2 有以下任何疾病的病史和/或当前患病证据： · 研究者认为具有临床意义的非肿瘤相关的钙磷稳态改变 · 研究者认为具有临床意义的异位性矿化/钙化，包括但不限于软组织、肾脏、肠或心肌和肺。 · 研究者认为具有临床意义的角膜或视网膜疾病/角膜病变，包括但不限于大疱性/带状角膜病变、角膜擦伤、炎症/溃疡和角膜结膜炎。

3 入组前的3年内患有任何其他活动性恶性肿瘤的受试者。

4 12导联心电图（ECG）显示可能影响受试者安全性或研究结果解释的临床相关异常。

5 前6个月内发生心肌梗死、症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病协会心功能分级>II级）、不稳定型心绞痛或需要药物治疗的心律失常。

6 导致无法口服药物的胃肠道疾病、吸收不良综合征、需要静脉营养、未受控的炎症性胃肠道疾病（例如克罗恩病、溃疡性结肠炎）。

7 活动性的感染。

8 既往抗肿瘤治疗的急性毒性尚未缓解。

9 前5个半衰期内或28天内（以较短时间为准）接受过抗肿瘤治疗。

10 目前入组另一项研究性器械或药物研究，或结束另一项研究性器械或药物研究或接受其他研究性药物不到28天。

11 1周内使用CYP3A的强效抑制剂或诱导剂。

12 受试者在研究入组前接受大手术。

13 血压≥150/100 mmHg。

14 有生育能力的男性和女性不愿意在研究期间直至研究药物末次给药后30天（女性）或90天（男性）内采取可接受的有效避孕方法的。

15 正在哺乳期/母乳喂养女性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内哺乳的女性。

16 妊娠试验结果为阳性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内怀孕的女性。

17 已知受试者对给药期间给予的任何产品过敏。

18 根据受试者和研究者的了解，受试者不能参加方案要求的研究访视或程序。