文章最后更新时间：2025-01-12 10:20:04，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文概述了胃癌的严重性及靶向治疗的新进展，重点介绍了一种针对胃癌PARP靶点的靶向药试验。该试验利用PARP抑制剂精准治疗胃癌细胞，具有显著疗效和良好安全性。文章还详细说明了试验的招募对象和参与方式，并提醒患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息，为胃癌治疗带来新希望。
【云浮】胃癌PARP靶点靶向药免费试验
项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验
药品名称：HTMC0435片
基因分型：靶向药
突变基因：BRCA1/2,PARP
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤
项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。
【云浮】胃癌PARP靶点靶向药免费试验
一、概述
胃癌是全球常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着分子生物学研究的不断深入，靶向治疗逐渐成为胃癌治疗的新方向。本文将为您介绍一种针对胃癌PARP靶点的靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。
二、什么是胃癌PARP靶点靶向药试验？
PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键的DNA修复酶，在细胞DNA损伤修复过程中发挥重要作用。研究发现，胃癌患者中存在PARP基因突变，使得肿瘤细胞对PARP抑制剂敏感。胃癌PARP靶点靶向药试验，就是通过给予患者PARP抑制剂，观察其对抗癌效果的试验。
三、胃癌PARP靶点靶向药试验的优势
1. 精准治疗：PARP抑制剂针对性强，能够精准作用于胃癌细胞，减少对正常细胞的损害。
2. 治疗效果显著：临床试验表明，PARP抑制剂在部分胃癌患者中具有显著的抗癌效果。
3. 安全性好：与传统的化疗药物相比，PARP抑制剂的不良反应较低，患者耐受性较好。
四、胃癌PARP靶点靶向药试验的招募对象
1. 确诊为胃癌的患者；
2. 无其他严重的并发症；
3. 年龄在18-75岁之间；
4. 愿意接受PARP抑制剂治疗并签署知情同意书的患者。
五、如何参与胃癌PARP靶点靶向药试验？
1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；
2. 根据自身情况，向专业医生咨询是否符合试验条件；
3. 符合条件者，前往指定医院进行相关检查；
4. 签署知情同意书，接受PARP抑制剂治疗；
5. 按照医嘱，完成临床试验。
六、温馨提示
胃癌PARP靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得先进的药物治疗，为生命续航。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供更多抗癌新药信息。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。
入选标准
1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；
2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；
3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；
4.预期生存时间≥3 个月；
5.ECOG 体力状况评分为 0~1；
6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；
7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。
排除标准
1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；
2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；
3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；
4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；
5. 患有严重心脑血管疾病史者；
6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；
7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；
8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；
9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；
10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；
11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；
12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。
发表评论