【长治】肺癌靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤之一对人类健康的威胁，并介绍了肺癌靶向治疗作为一种高效、低毒的治疗方法。文章详细讲解了肺癌靶向药试验的定义、优势、参与方式以及全球好药网在此领域的助力作用。研究表明，靶向药物试验具有高效性、低毒性、个体化治疗和延长生存期的特点，为肺癌患者提供了新的希望。同时，文章提供了参与试验的步骤和全球好药网的咨询服务，助力患者获取最新信息和专业指导。摘要：180字。

【长治】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【消化系统肿瘤&肺癌】PD-L1和TGF-β双特异性抗体治疗晚期广泛期小细胞肺癌多线

药品名称：PD-L1和TGF-β双特异性抗体

基因分型：靶向药

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：病理学确诊为广泛期小细胞肺癌，且标准治疗失败或缺乏标准治疗；

项目优势：PD-L1/TGF-β为热门的双抗研发领域之一，从药物的设计上来看，靶向PD-L1和TGF-β的双重功能融合蛋白既能抑制PD-L1蛋白配体、发挥一般PD-L1抗体的功能，又能抑制TGF-β通路，减轻对免疫细胞的抑制、降低癌症转移的机会，双靶点协同提升免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤效果。较PD-1单抗药物而言，这种双功能蛋白可以极大地提升药物的有效率，并降低PD-1单抗与其他药物联合用药的不良反应。

【长治】肺癌靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。随着医学科技的不断发展，肺癌的治疗手段也在不断进步，其中靶向治疗作为一种高效、低毒的治疗方法，为肺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一领域的前沿动态。

一、什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是指针对肺癌患者特定的基因突变，使用相应的靶向药物进行治疗，以评估药物的安全性和有效性。这种试验旨在为患者提供个体化的治疗方案，提高治疗效果，减轻患者痛苦。

二、肺癌靶向药试验的优势

1. 高效性：靶向药物作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，具有高度选择性，能够有效抑制肿瘤生长。
2. 低毒性：与传统的化疗药物相比，靶向药物对正常细胞的损害较小，毒副作用较低。
3. 个体化治疗：根据患者的基因突变类型选择相应的靶向药物，实现个体化治疗，提高治疗效果。
4. 延长生存期：靶向药物的使用可以显著延长患者的生存期，提高生活质量。

三、如何参与肺癌靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为肺癌，可以考虑参与肺癌靶向药试验。以下是参与试验的基本步骤：

1. 了解信息：通过全球好药网等平台了解最新的肺癌靶向药试验信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询医生：向主治医生咨询关于肺癌靶向药试验的详细信息，评估是否符合入选条件。

3. 参加筛选：根据医生的建议，参加试验的筛选，包括基因检测、影像学检查等。

4. 签署知情同意书：了解试验的利弊，签署知情同意书，同意参与试验。

5. 接受治疗：在医生的指导下，接受靶向药物治疗，并定期进行随访。

四、全球好药网助力肺癌靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肺癌患者提供最新的肺癌靶向药试验信息。通过我们的平台，您可以了解到：

最新的肺癌靶向药试验项目

试验药物的适应症、用法用量、副作用等详细信息

国内外肺癌靶向药试验的进展和成果

专业医生的建议和指导

如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的解答和支持。

五、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，让更多的患者看到了生命的曙光。全球好药网将与您携手，共同关注肺癌靶向药试验的最新动态，为您的健康保驾护航。

入选标准

1、年龄18~75岁（包含18岁、75岁），性别不限；

2、病理学确诊的转移性或局部晚期实体瘤，且标准治疗失败或缺乏标准治疗；

3、ECOG体能状态评分必须为 0~1；

4、研究者评估的受试者预期生存期≥3个月；

5、血象：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L，血红蛋白≥90g/L（首次给药前14天内未输注红细胞），血小板≥90×10^9/L；

6、肝脏：胆红素≤1.5倍正常值上限，天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）≤2.5倍正常值上限；如受试者存在肝转移，允许ALT和AST≤5倍正常值上限；

7、肾脏：血肌酐≤1.5倍正常值上限或肌酐清除率≥ 60 mL/min（应用标准的 Cockcroft -Gault公式）；

8、理解并自愿签署书面知情同意书；

排除标准

1、在第1次给药前的28天内接受过化疗、放疗（局部姑息放疗14天）、免疫治疗等，14天内接受过小分子靶向药或以抗肿瘤为适应症的中成药治疗；

2、在第1次给药前28天内进行大手术（诊断性活检除外）；

3、中枢神经系统（CNS）转移导致临床症状或需要治疗干预的的受试者；既往接受过脑转移治疗的患者若在首次给药前≥4 周内无症状且影像学检查结果显示疾病稳定，且不需要皮质类固醇或抗惊厥治疗可入组；

4、接受任何器官移植，包括同种异体干细胞移植，但不需要免疫抑制的移植（例如角膜移植，毛发移植）除外；

5、既往抗肿瘤治疗引起的不良事件尚未恢复（即≤1级或达到基线水平），注：脱发和≤2级的神经病变、激素替代的甲减或其他确认转为慢性的不良事件除外；

6、首次研究药物给药日之前的3年内有（非研究肿瘤）恶性肿瘤史（皮肤鳞癌和基底细胞癌、宫颈或乳腺原位癌或其他，研究者和申办者一致认为已治愈且3年内复发风险极低的非浸润性病变除外）的受试者；

7、患有已知对皮质类固醇、单克隆抗体或人类蛋白或它们的辅料过敏、有超敏反应或不耐受；

8、无法控制的活动性感染（CTCAE≥2级）；

9、严重呼吸系统疾病，研究者判断不适合入选的受试者；

10、有严重心血管疾病史，包括既往曾有冠状动脉旁路移植术或冠脉支架植入术、6个月内出现过心肌梗塞或脑血管意外、有充血性心力衰竭或不稳定心绞痛病史、未控制的重度高血压及需要药物治疗心律失常的受试者；

11、活动性自身免疫性疾病（例如炎症性肠病，特发性血小板减少性紫癜，红斑狼疮，自身溶血性贫血，硬皮病，严重的牛皮癣，类风湿性关节炎等），入组时该疾病处于稳定状态者除外（不需要全身免疫抑制剂治疗的情况下症状稳定6个月以上）；

12、无法控制的糖尿病等代谢性疾病、严重的消化道出血、严重腹泻的受试者（CTCAE≥2级）、需要干预的严重胃肠道梗阻受试者；

13、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性、乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原阳性且乙肝病毒DNA检测提示活动性乙肝者（HBV-DNA≥1000cps/ml）、活动性丙肝（丙肝抗体阳性，且HCV-RNA 高于分析方法的检测下限）、活动性梅毒；

14、首次给药前4周内曾接种（减毒）活病毒疫苗者；

15、妊娠或哺乳期妇女或无论男女在12个月以内有生育计划者；

16、既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；

17、依从性差或研究人员认为不适合参加本临床试验的受试者。