【武汉】白血病CD22细胞治疗免费试验（志愿者招募）

本文概述了全球范围内针对白血病的细胞治疗技术，特别是CD22细胞治疗试验。该试验利用患者自身免疫细胞，通过基因工程技术改造，以识别和攻击白血病细胞。试验具有个体化治疗、低毒副作用和持久效果等优势，但也面临技术复杂、费用昂贵和疗效不确定性等挑战。文章最后提供了参与试验的方式和咨询途径，强调尽管存在挑战，但随着科研进展，这一治疗手段有望为更多患者带来希望。

【武汉】白血病CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【武汉】白血病CD22细胞治疗免费试验

一、概述

在全球范围内，白血病的治疗一直是医学界关注的焦点。近年来，随着细胞治疗技术的飞速发展，针对白血病CD22细胞治疗试验成为了新的研究热点。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解这一革命性治疗手段。

二、什么是白血病CD22细胞治疗试验？

白血病CD22细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗白血病的新型治疗方法。CD22是一种在白血病细胞表面高度表达的分子，通过特定的技术手段，提取患者体内的免疫细胞，对其进行改造，使其能够识别并攻击CD22阳性的白血病细胞。

三、试验的原理和过程

原理：利用患者自身免疫系统中的T细胞，经过基因工程技术改造，使其能够识别并杀死CD22阳性的白血病细胞。

过程：首先，从患者体内提取免疫细胞，然后在实验室进行基因改造，使其具备识别CD22的能力。最后，将这些改造后的免疫细胞重新输回患者体内，发挥治疗作用。

四、试验的优势与挑战

优势：

个体化治疗：针对患者自身的免疫细胞进行改造，具有高度针对性。

低毒副作用：与传统化疗相比，细胞治疗具有较低的毒副作用。

持久效果：细胞治疗能够在患者体内长期存在，发挥持续的治疗作用。

挑战：

技术复杂：细胞治疗技术要求高，对实验室设备和操作人员的要求较高。

费用昂贵：目前细胞治疗费用较高，对患者家庭经济负担较大。

疗效不确定性：虽然部分患者取得了显著疗效，但仍有部分患者疗效不佳。

五、如何参与白血病CD22细胞治疗试验？

如果您或您的亲友患有白血病，并对CD22细胞治疗试验感兴趣，可以通过以下方式参与：

咨询专业医生：了解试验的适应症、禁忌症以及可能的风险。

联系全球好药网：拨打咨询热线400-119-1082，了解试验的具体信息。

报名参与：在了解相关信息后，按照医生的建议进行报名。

六、温馨提示

白血病CD22细胞治疗试验为白血病患者带来了新的治疗希望。虽然目前仍面临诸多挑战，但随着科研技术的不断发展，相信这一治疗手段将不断完善，为更多患者带来生命的曙光。如果您对这一试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多信息。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；