【贵阳】癌症免疫治疗免费试验（志愿者招募）

本文介绍了癌症免疫治疗试验为肿瘤患者带来的新希望，阐述了试验的定义、参与方式、优势与挑战，以及如何获取相关信息。癌症免疫治疗通过激活患者免疫系统对抗癌细胞，具有靶向性强、长期效果等优势，但也面临治疗效果个体差异、免疫不良反应等挑战。患者可通过全球好药网等专业平台获取最新临床试验信息，并在医生指导下做出选择。

【贵阳】癌症免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【贵阳】癌症免疫治疗免费试验

一、癌症免疫治疗试验，为患者带来新生希望

在抗癌道路上，新药研发始终是肿瘤患者心中的曙光。近年来，癌症免疫治疗作为一种新兴的治疗手段，在国际上备受瞩目。它通过激活患者自身免疫系统，对抗癌细胞，为众多癌症患者带来了新的生机。而癌症免疫治疗试验，则是这一疗法推向临床的关键环节。

二、什么是癌症免疫治疗试验？

癌症免疫治疗试验是指通过严格的科学研究和临床试验，评估免疫治疗药物的安全性和有效性。这些试验通常分为I、II、III期，随着试验的深入，药物的效果和安全性会得到逐步验证。参加癌症免疫治疗试验，患者有机会接触到全球最新的抗癌药物，获得优于现有治疗手段的效果。

三、患者如何参与癌症免疫治疗试验？

参与癌症免疫治疗试验，患者需满足一定的入组条件。这包括但不限于：确诊为某种特定类型的癌症、经过一定疗程的治疗、身体条件允许等。患者可以关注全球好药网等专业的信息交流平台，了解最新的临床试验信息。

四、癌症免疫治疗试验的优势与挑战

优势：相较于传统治疗手段，癌症免疫治疗具有以下优势：

1. 靶向性强，对正常细胞损伤较小。

2. 激活自身免疫系统，具有长期抗癌效果。

3. 部分患者可实现临床治愈。

挑战：与此同时，癌症免疫治疗试验也存在一定挑战：

1. 治疗效果因人而异，部分患者可能无效。

2. 治疗过程中可能出现免疫相关不良反应。

3. 临床试验周期较长，患者需耐心等待。

五、患者如何获取癌症免疫治疗试验信息？

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。患者可以通过以下方式获取信息：

1. 访问全球好药网官方网站，查看最新临床试验公告。

2. 关注全球好药网微信公众号，实时了解招募信息。

3. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，专业客服为您解答疑问。

六、温馨提示

癌症免疫治疗试验为肿瘤患者带来了“逆风翻盘”的希望。在参与临床试验的过程中，患者需充分了解相关信息，结合自身病情，在医生指导下做出明智的选择。全球好药网将持续关注抗癌新药研发动态，为您提供第一手临床试验信息，助力您找到治疗希望。

如果您对癌症免疫治疗试验感兴趣，或希望了解更多相关信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）