【宁波】非小细胞肺癌靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）这一肺癌主要类型，及其治疗难度和靶向治疗的新希望。文章详细阐述了靶向治疗的概念、非小细胞肺癌靶向药试验的意义、试验招募条件、参加试验的优势及如何参加试验。通过参加试验，患者可免费获得靶向药物治疗和相关费用，同时有机会提前使用新药。符合条件的患者可通过全球好药网或拨打400-119-1082咨询热线了解更多信息。

【宁波】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【宁波】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：肺癌中的主要类型

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。由于早期症状不明显，多数患者在发现时已经到了中晚期，治疗难度较大。然而，随着医学科技的进步，靶向治疗为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、什么是靶向治疗？

靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特定基因或蛋白的治疗方法，与传统的化疗相比，具有更高的选择性和较低的副作用。靶向药物通过抑制肿瘤生长的关键信号通路，从而实现抑制肿瘤生长和扩散的目的。

三、非小细胞肺癌靶向药试验：为患者提供新选择

近年来，非小细胞肺癌靶向药试验在国内外广泛开展，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗药物。这些试验不仅为患者提供了新的治疗选择，还有助于推动我国肺癌治疗领域的科研进展。

四、非小细胞肺癌靶向药试验招募条件

1. 确诊为非小细胞肺癌的患者；
2. 年龄在18-75岁之间；
3. ECOG评分在0-2分之间；
4. 有可测量病灶；
5. 未接受过靶向治疗或免疫治疗；
6. 愿意接受临床试验并签署知情同意书。

五、参加非小细胞肺癌靶向药试验的优势

1. 免费治疗：符合条件的患者可以免费获得靶向药物及相关的检查、治疗费用；
2. 专业团队：由经验丰富的医生和研究人员组成的团队为患者提供专业指导；
3. 个性化方案：根据患者病情制定个性化的治疗方案；
4. 提前使用新药：患者有机会提前使用尚未上市的新药，为治疗带来新的希望。

六、如何参加非小细胞肺癌靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网（/）或拨打咨询热线400-119-1082获取试验详细信息；
2. 咨询专业医生：根据自身病情，咨询专业医生是否适合参加试验；
3. 提交申请：按照试验要求提交相关资料，如病例报告、检查报告等；
4. 等待筛选：工作人员将根据提交的资料进行筛选，符合条件者将通知参加试验。

七、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者不仅可以获得免费的治疗，还有机会使用尚未上市的新药。如果您或您的亲友符合试验条件，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为战胜肺癌而努力！

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。