【东营】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗困境与希望，重点介绍了C-MET靶点在肺癌治疗中的新突破。文章详细阐述了非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的背景、目的、招募对象及试验过程，并探讨了参与试验的优势。通过参与试验，患者可提前获得最新治疗手段，享受专业医疗团队管理，减轻经济负担。文中还提供了参与试验的咨询热线，鼓励符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。

【东营】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究

药品名称：谷美替尼

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：MET14T跳（EGFR扩增伴随可以，其他驱动基因突变不行）

项目优势：海和

【东营】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的困境与希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，很多患者在确诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。然而，随着医学科技的不断发展，针对特定靶点的靶向治疗为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、C-MET靶点：非小细胞肺癌治疗的新突破

C-MET是一种在细胞生长、分裂和迁移过程中发挥重要作用的蛋白质。研究发现，在部分非小细胞肺癌患者中，C-MET靶点存在异常激活现象，这为肺癌的治疗提供了新的思路。非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验应运而生，旨在为这部分患者带来更精准的治疗方案。

三、临床试验：患者的新选择

以下是本文的重点内容，我们将详细介绍非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关信息。

1. 试验背景及目的

本次临床试验旨在评估C-MET靶点靶向药物在非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及疗效。通过招募符合条件的患者，研究人员希望为这部分患者提供一种新的治疗手段。

2. 招募对象

招募对象主要包括以下类型的非小细胞肺癌患者：

（1）经病理学诊断为非小细胞肺癌，且C-MET靶点异常激活的患者。

（2）经过一线治疗后病情进展或无法耐受一线治疗的患者。

（3）年龄18-75岁，身体条件允许接受临床试验的患者。

3. 试验过程

试验分为筛查期、治疗期和随访期。在筛查期，研究人员将对患者进行全面评估，以确定是否符合入组条件。治疗期主要包括药物剂量调整、疗效评估等环节。随访期则是对患者的长期疗效及安全性进行监测。

四、为何参与临床试验？

对于符合条件的非小细胞肺癌患者来说，参与C-MET靶点靶向药试验有以下几点优势：

（1）获得最新的治疗手段：C-MET靶点靶向药物可能是未来非小细胞肺癌治疗的重要方向，参与试验可以提前受益。

（2）专业的医疗团队：临床试验通常由具有丰富经验的医疗团队负责，为患者提供全程管理。

（3）减轻经济负担：部分临床试验会为患者提供免费药物及检查，减轻患者的经济压力。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友是非小细胞肺癌患者，并对C-MET靶点靶向药试验感兴趣，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息及报名方式。

六、温馨提示

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在精准医疗的大背景下，我们有理由相信，随着研究的深入，越来越多的肺癌患者将从中受益。让我们携手共进，为抗击肺癌而努力！

入选标准

1 ≥18岁的男性或女性受试者。

2 根据研究者的判断，预期寿命≥ 12 周。

3 Ia期入组经组织学确诊的具有c-Met改变的NSCLC（包括肉瘤样癌）受试者。c-Met改变定义为c-Met基因扩增≥5个拷贝，或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+)，或c-Met外显子14跳跃突变。对于c-Met基因扩增或c-Met蛋白过度表达的受试者，要求不具有EGFR T790M突变；对于有c-Met外显子14跳跃突变的受试者，要求KRAS/ALK/ROS1为野生型或突变/重排状态未知。

4 Ib期入组经组织学确诊的NSCLC受试者（与Ia期一样），以及具有c-Met基因扩增≥5 个拷贝或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）的AGC或HCC受试者。HCC受试者肝功能评分必须为Child Pugh A级。

5 NSCLC受试者须提供新鲜的肿瘤组织样本（c-Met外显子14跳跃突变受试者可提供留档的肿瘤组织样本），AGC和HCC受试者可提供新鲜或留档的肿瘤组织样本，用于检测c-Met基因改变或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）。细针穿刺和细胞学样本不适用。

6 入组Ia/Ib期的具有EGFR突变的所有NSCLC受试者必须在既往接受一线或二线治疗（包括至少一种作用于c-Met以外靶点的EGFR-TKI）后发生疾病进展。具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者，入组Ia期时必须接受过至少一线标准治疗，而入组Ib期时可以是一线或二线受试者。入组Ib期的AGC受试者必须在既往至少一线标准治疗后发生疾病进展，HCC受试者必须在一线靶向药物治疗后发生疾病进展。

7 受试者至少存在一处可测量的靶病灶。

8 ECOG体能状况评分0-2。

9 确认有充分的器官功能

10 根据美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）评估的，由既往治疗、手术或放疗引起的毒性，必须已经缓解到0或1级，但脱发例外。

排除标准

1 妊娠期（血清人绒毛膜促性腺激素阳性）或哺乳期妇女。

2 在研究药物首次给药前28天内接受过抗肿瘤全身化疗或针对HCC的局部治疗（如经皮酒精注射、化疗栓塞或射频消融）、生物治疗、抗癌中草药或抗感染药物。如药物的半衰期较长，则末次给药与研究药物首次给药的时间间隔必须大于5个半衰期。

3 既往曾接受另一种c-Met抑制剂的治疗。

4 既往曾接受EGFR-TKI治疗的NSCLC受试者出现EGFR T790M突变；具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者已知存在KRAS/ALK/ROS1突变/重排。

5 已知或怀疑对SCC244和/或其赋形剂过敏。

6 首次给药前的4周内，曾因骨转移接受姑息性放疗。

7 既往或目前合并其他恶性肿瘤（过去5年内已得到有效控制的非黑色素瘤皮肤癌、原位乳腺癌或原位宫颈癌及浅表性膀胱癌除外）。

8 筛选前6个月内，有心脏功能损害或有临床意义的心脏病，包括≥2级的充血性心衰（根据纽约心脏协会分级标准）、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病或无法控制的高血压。QTc延长>470毫秒，尖端扭转型室速的危险因素，低钾血症或长QT综合征的家族史。

9 筛选前的6个月内，有卒中病史。

10 有症状或未治疗的已知中枢神经系统或脑转移。已采用完全切除和/或放疗治疗，状况稳定或已改善的转移灶如果计算机断层扫描（CT）显示病灶稳定至少一个月，没有脑水肿的证据，无需激素或抗惊厥药治疗，则不是排除标准。

11 无法吞咽口服药物，或活动性消化系统疾病，或消化道大手术，据研究者认为，会影响SCC244的给药和吸收（例如，活动性溃疡，无法控制的腹泻，或小肠切除）。

12 任何会影响研究方案依从性、有临床意义的疾病或状况（例如，胰腺炎，无法控制的糖尿病，活动性或无法控制的感染，药物滥用或酗酒，或精神疾病)。

13 乙肝病毒或丙肝病毒（HBV或HCV）活动性感染的结果阳性；已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染阳性。

14 在试验结束之前，有生育可能的男性和女性，不愿意或不能采取高效避孕措施来避孕。

15 无法停用以下药物：入选前一周，影响CYP3A4的药物。会延长QT间期或导致尖端扭转型室速的药物。入选前一周，香豆素类抗凝剂（低分子量肝素可以接受）。