【六盘水】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文主要探讨了非小细胞肺癌（NSCLC）与MET基因突变的关系，以及MET靶点靶向药试验的重要性。文章指出，针对MET基因突变的靶向药物能提高治疗效果、降低副作用，并为患者提供更多治疗选择。目前，全球好药网正联合多家医疗机构开展此类试验，符合条件的患者可通过拨打咨询热线、访问官网或联系试验医院参与。本文旨在为广大肿瘤患者提供有价值的信息。

【六盘水】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【六盘水】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与MET基因突变

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌类型的约85%。在非小细胞肺癌的治疗中，基因靶向治疗已成为一种重要的治疗手段。MET基因是一种编码肝细胞生长因子受体的基因，其突变或扩增与肿瘤的发生发展密切相关。MET基因突变的患者，其肿瘤对传统的化疗和放疗效果不佳，因此，针对MET靶点的靶向药物试验成为了一项重要的研究。

二、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：针对MET基因突变的靶向药物，可以精准地作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

2. 降低副作用：与传统化疗和放疗相比，靶向治疗具有较低的副作用，能提高患者的生活质量。

3. 为患者提供更多治疗选择：随着靶向药物的研发，非小细胞肺癌患者有了更多的治疗选择，有望延长生存期。

三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正联合多家医疗机构开展非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验，旨在为患者提供新的治疗选择。以下是试验的相关信息：

试验药物：新型MET靶点靶向药物

试验对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，且伴有MET基因突变或扩增

试验时间：即日起至2023年12月31日

试验地点：全国多家三甲医院

四、如何参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合试验条件，可通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情

前往全球好药网官方网站，在线咨询并预约报名

联系试验所在医院的相关部门，进行咨询和报名

五、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，也让精准治疗成为可能。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大肿瘤患者提供更多有价值的信息。如果您希望了解更多关于非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。